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Pathways of Patients Followed in Palliative Care at the University Hospital of Strasbourg: a Retrospective Pilot Study (Palliatif)

2 de julho de 2021 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Pathways of Patients Followed in Palliative Care at the University Hospital of Strasbourg During the Year 2020: a Retrospective Pilot Study

In view to develop a study design for a study that would analyze the pathways of palliative care prospectively, this work will identify the individual factors that would be significantly associated with typical pathways of palliative care.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Strasbourg, França, 67091
        • Recrutamento
        • Service de soins Palliatifs - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Laurent Calvel, MD, PhD
        • Subinvestigador:
          • Colin VERCUEIL, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adult patient met by the palliative care mobile team or admitted in palliative care unit and who died between January 2020 and December 2020.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patient met by the palliative care mobile team or admitted in palliative care unit
  • Patient who died between January 2020 and December 2020.

Exclusion Criteria:

  • Minors and incapacitated adults, or deprived of liberty
  • Patient who explained their disagreement with the use of medical data for research purposes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Retrospective study describing the patient care pathway
Prazo: The files analyzed retrospectively concern the period from January 01, 2020 to December 31, 2020.
The files analyzed retrospectively concern the period from January 01, 2020 to December 31, 2020.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Laurent Calvel, MD, PhD, Service de soins Palliatifs - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

14 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de julho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 8295

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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