Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kinesiotapingu na sprint a dynamickou rovnováhu u dětí

14. března 2022 aktualizováno: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University

Okamžitý účinek Gastrocnemius kinesiotapingu na sprint a dynamickou rovnováhu u fyzicky aktivních dětí

Cílem této studie je prozkoumat akutní účinky kinesio tejpingu aplikovaného na svaly gastrocnemia u dětí zapsaných do fotbalové školy na sprint a dynamickou rovnováhu. Děti, které splní požadovaná kritéria, budou náhodně zařazeny do skupin kinesio tejpingu a placeba kresbou. spousty. Dynamická rovnováha a sprintové schopnosti účastníků byly hodnoceny před a bezprostředně po tejpování. Y Balance Test bude použit k vyhodnocení dynamické rovnováhy. Měření byla provedena v předním, posteromediálním a posterolaterálním směru pravé a levé strany.10 K posouzení rychlostních schopností budou použity testy sprintu na 20 m. Srovnání v rámci skupiny a mezi skupinami bude analyzováno pomocí statistického balíčku pro program společenských věd a příslušných testů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan
        • Hacettepe University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

8 let až 12 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti ve věku 8-12 let
  • Aktivně se účastnit fotbalových tréninků.

Kritéria vyloučení:

  • Ti s ortopedickými, neurologickými a vrozenými problémy.
  • Ti s jakýmkoliv systematickým onemocněním.
  • Ti, kteří už mají s tejpováním zkušenosti.
  • Ti, kteří podstoupili jakoukoli operaci během posledního 1 roku.
  • Ti, kteří v posledních třech měsících chyběli na tréninku déle než 2 týdny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina kinesiotapingu
Kinesiotaping proužků Y bude aplikován na oba m. gastrocnemius s přibližně 20% napětím.
Jiný: Kinesiotaping
Kinesiotaping s pruhem Y bude aplikován na oba m. gastrocnemius při zachování kotníku účastníka v plné dorzální flexi. Páska začne od plantárního povrchu palce nohy a bude pokračovat proximálně. Mediální "Y" ocas bude aplikován podél mediálního okraje gastrocnemia a laterální "Y" ocas podél laterálního okraje gastrocnemia při přibližně 20% napětí z klidové délky. Koncové body budou končit těsně pod popliteálním záhybem.
Komparátor placeba: Placebo skupina
Placebo kinesiotaping o velikosti cca 5x5 cm bude aplikován na tělo obou svalů gastrocnemia bez jakéhokoli napětí.
Jiný: Placebo kinesiotaping
Placebo kinesiotaping o velikosti cca 5x5 cm bude aplikován na tělo obou svalů gastrocnemia bez jakéhokoli napětí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test ve sprintu na 10 m
Časové okno: 1 hodina
Sprint
1 hodina
Test ve sprintu na 20 m
Časové okno: 1 hodina
Sprint
1 hodina
Test rovnováhy Y
Časové okno: 1 hodina
Dynamická rovnováha
1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hacettepe University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

28. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2021-44

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kinesiotaping

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit