L'effet du Kinesiotaping sur le sprint et l'équilibre dynamique chez les enfants
14 mars 2022 mis à jour par: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University
L'effet immédiat du Gastrocnemius Kinesiotaping sur le sprint et l'équilibre dynamique chez les enfants physiquement actifs
Le but de cette étude est d'examiner les effets aigus du kinesio taping appliqué aux muscles gastrocnémiens des enfants inscrits à l'école de football sur le sprint et l'équilibre dynamique. Les enfants qui répondent aux critères requis seront placés au hasard dans les groupes kinesio taping et placebo en tirant beaucoup.
L'équilibre dynamique et les capacités de sprint des participants ont été évalués avant et immédiatement après l'enregistrement.
Y Balance Test sera utilisé pour évaluer l'équilibre dynamique.
Les mesures ont été prises dans les directions antérieure, postéro-médiale et postéro-latérale des côtés droit et gauche.10
Des tests de sprint de m et 20 m seront utilisés pour évaluer la capacité de vitesse.
Les comparaisons intragroupes et intergroupes seront analysées à l'aide du progiciel statistique du programme de sciences sociales et des tests appropriés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Hacettepe University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 ans à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Enfants de 8 à 12 ans
- Participer activement à l'entraînement de football.
Critère d'exclusion:
- Ceux qui ont des problèmes orthopédiques, neurologiques et congénitaux.
- Ceux qui ont une maladie systématique.
- Ceux qui ont déjà fait de l'enregistrement.
- Ceux qui ont subi une intervention chirurgicale au cours de la dernière année.
- Ceux qui se sont absentés de l'entraînement pendant plus de 2 semaines au cours des trois derniers mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe Kinésiotaping
Le kinésiotaping en bande Y sera appliqué aux deux muscles gastrocnémiens avec une tension d'environ 20 %.
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Le kinésiotaping en bande Y sera appliqué aux deux muscles gastrocnémiens tout en gardant la cheville du participant en flexion dorsale complète.
La bande commencera à partir de la surface plantaire de l'orteil et continuera de manière proximale.
La queue médiane en "Y" sera appliquée le long du bord médial du gastrocnémien et la queue latérale en "Y" le long du bord latéral du gastrocnémien, à environ 20 % de tension par rapport à la longueur au repos.
Les extrémités se termineront juste en dessous du pli poplité.
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Comparateur placebo: Groupe placebo
Un kinésiotaping placebo, d'une taille d'environ 5 x 5 cm, sera appliqué sur le corps des deux muscles gastrocnémiens sans aucune tension.
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Un kinésiotaping placebo, d'une taille d'environ 5 x 5 cm, sera appliqué sur le corps des deux muscles gastrocnémiens sans aucune tension.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de sprint de 10 m
Délai: 1 heure
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Sprint
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1 heure
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Test de sprint de 20 m
Délai: 1 heure
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Sprint
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1 heure
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Test d'équilibre Y
Délai: 1 heure
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Équilibre dynamique
|
1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2021
Première publication (Réel)
28 juillet 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-44
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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