Het effect van Kinesiotaping op sprint en dynamische balans bij kinderen
14 maart 2022 bijgewerkt door: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University
Het onmiddellijke effect van Gastrocnemius Kinesiotaping op Sprint en Dynamische Balans bij Fysiek Actieve Kinderen
Het doel van deze studie is om de acute effecten te onderzoeken van kinesiotaping toegepast op de gastrocnemius-spieren van kinderen die zijn ingeschreven op de voetbalschool op sprint en dynamische balans. Kinderen die aan de vereiste criteria voldoen, worden willekeurig in de kinesiotaping- en placebogroepen geplaatst door te tekenen veel.
Dynamisch evenwicht en sprintvermogen van de deelnemers werden voor en direct na het tapen geëvalueerd.
De Y-balanstest wordt gebruikt om de dynamische balans te evalueren.
Metingen werden uitgevoerd in de anterieure, posteromediale en posterolaterale richtingen van de rechter- en linkerkant.10
m en 20 m sprinttests zullen worden gebruikt om het snelheidsvermogen te beoordelen.
Vergelijkingen binnen en tussen groepen zullen worden geanalyseerd met behulp van het Statistisch Pakket voor het programma Sociale Wetenschappen en passende tests.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
44
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Hacettepe University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
8 jaar tot 12 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen tussen de 8 en 12 jaar
- Actief deelnemen aan voetbaltrainingen.
Uitsluitingscriteria:
- Mensen met orthopedische, neurologische en aangeboren problemen.
- Degenen met een systematische ziekte.
- Degenen die al ervaring hebben met tapen.
- Degenen die in het afgelopen 1 jaar een operatie hebben ondergaan.
- Degenen die de afgelopen drie maanden meer dan 2 weken afwezig zijn geweest op training.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kinesiotaping Groep
Y-strip kinesiotaping wordt toegepast op beide gastrocnemius-spieren met ongeveer 20% spanning.
|
Y-strip kinesiotaping wordt toegepast op beide gastrocnemius-spieren terwijl de enkel van de deelnemer in volledige dorsaalflexie wordt gehouden.
De tape begint vanaf het plantaire oppervlak van de teen en gaat proximaal verder.
De mediale "Y"-staart wordt aangebracht langs de mediale rand van de gastrocnemius en de laterale "Y"-staart langs de laterale rand van de gastrocnemius, met een spanning van ongeveer 20% ten opzichte van de rustlengte.
Eindpunten eindigen net onder de knieholteplooi.
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo-groep
Placebo kinesiotaping, ongeveer 5x5 cm groot, wordt spanningsloos op het lichaam van beide gastrocnemius-spieren aangebracht.
|
Placebo kinesiotaping, ongeveer 5x5 cm groot, wordt spanningsloos op het lichaam van beide gastrocnemius-spieren aangebracht.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sprinttest van 10 meter
Tijdsspanne: 1 uur
|
Sprint
|
1 uur
|
|
Sprinttest van 20 meter
Tijdsspanne: 1 uur
|
Sprint
|
1 uur
|
|
Y-balanstest
Tijdsspanne: 1 uur
|
Dynamische Balans
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 juli 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 juli 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2021-44
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .