Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kinesiotaping på sprint og dynamisk balanse hos barn

14. mars 2022 oppdatert av: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University

Den umiddelbare effekten av Gastrocnemius Kinesiotaping på sprint og dynamisk balanse hos fysisk aktive barn

Målet med denne studien er å undersøke de akutte effektene av kinesiotaping brukt på gastrocnemius-musklene til barn som er påmeldt på fotballskole på sprint og dynamisk balanse. Barn som oppfyller de nødvendige kriteriene vil bli tilfeldig plassert i kinesiotaping- og placebogruppene ved å tegne. mange. Deltakernes dynamiske balanse og sprintevner ble evaluert før og umiddelbart etter taping. Y Balance Test vil bli brukt til å evaluere dynamisk balanse. Målinger ble tatt i anterior, posteromedial og posterolateral retning på høyre og venstre side.10 m og 20 m sprintprøver vil bli brukt for å vurdere fartsevne. Sammenligninger i gruppe og mellom grupper vil bli analysert ved hjelp av Statistisk pakke for samfunnsvitenskapsprogrammet og passende tester.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia
        • Hacettepe University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år til 12 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn mellom 8-12 år
  • Å være aktivt med på fotballtrening.

Ekskluderingskriterier:

  • De med ortopediske, nevrologiske og medfødte problemer.
  • De med noen systematisk sykdom.
  • De som har erfaring med taping fra før.
  • De som har gjennomgått noen operasjon i løpet av det siste 1 året.
  • De som har vært borte fra trening i mer enn 2 uker de siste tre månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kinesiotaping gruppe
Y strip kinesiotaping vil bli brukt på begge gastrocnemius musklene med omtrent 20 % spenning.
Annen: Kinesiotaping
Y strip kinesiotaping vil bli brukt på begge gastrocnemius musklene mens deltakerens ankel holdes i full dorsalfleksjon. Tapen vil starte fra plantaroverflaten på tåen og fortsette proksimalt. Den mediale "Y"-halen påføres langs den mediale grensen til gastrocnemius og den laterale "Y"-halen langs den laterale grensen til gastrocnemius, med omtrent 20 % spenning fra hvilelengden. Sluttpunkter vil ende like under popliteal-folden.
Placebo komparator: Placebo gruppe
Placebo kinesiotaping, ca. 5x5 cm i størrelse, vil bli påført kroppen til begge gastrocnemius-musklene uten spenning.
Annen: Placebo Kinesiotaping
Placebo kinesiotaping, ca. 5x5 cm i størrelse, vil bli påført kroppen til begge gastrocnemius-musklene uten spenning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
10m sprinttest
Tidsramme: 1 time
Sprint
1 time
20m sprinttest
Tidsramme: 1 time
Sprint
1 time
Y-balansetest
Tidsramme: 1 time
Dynamisk balanse
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hacettepe University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

28. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2021-44

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere