Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippauksen vaikutus sprinttiin ja dynaamiseen tasapainoon lapsilla

maanantai 14. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University

Gastrocnemius-kinesioteippauksen välitön vaikutus sprinttiin ja dynaamiseen tasapainoon fyysisesti aktiivisilla lapsilla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia jalkapallokoulun lasten gastrocnemius-lihaksiin sovelletun kinesioteippauksen akuutteja vaikutuksia sprinttiin ja dynaamiseen tasapainoon. Vaaditut kriteerit täyttävät lapset sijoitetaan satunnaisesti kinesioteippaus- ja plaseboryhmiin piirtämällä. paljon. Osallistujien dynaaminen tasapaino ja sprinttikyvyt arvioitiin ennen teippausta ja heti sen jälkeen. Y-tasapainotestiä käytetään dynaamisen tasapainon arvioimiseen. Mittaukset tehtiin etu-, posteromediaalisesta ja posterolateraalisesta suunnasta oikealta ja vasemmalta puolelta.10 Nopeuskyvyn arvioinnissa käytetään m ja 20 m sprinttitestejä. Ryhmän sisäisiä ja ryhmien välisiä vertailuja analysoidaan yhteiskuntatieteiden tilastopaketin ja asianmukaisten testien avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • Hacettepe University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset 8-12 vuotiaat
  • Osallistua aktiivisesti jalkapalloharjoitteluun.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on ortopedisia, neurologisia ja synnynnäisiä ongelmia.
  • Ne, joilla on jokin systemaattinen sairaus.
  • Ne, joilla on kokemusta teippauksesta aikaisemmin.
  • Ne, joille on tehty leikkaus viimeisen vuoden aikana.
  • Ne, jotka ovat olleet poissa harjoituksista yli 2 viikkoa viimeisen kolmen kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kinesioteippausryhmä
Y-nauhakinesioteippaus levitetään molempiin gastrocnemius-lihaksiin noin 20 % jännityksellä.
Y-nauhan kinesioteippausta laitetaan molempiin gastrocnemius-lihaksiin pitäen samalla osallistujan nilkka täydessä dorsiflexiossa. Teippi alkaa varpaan jalkapohjalta ja jatkuu proksimaalisesti. Mediaalinen "Y"-häntä kiinnitetään gastrocnemiuksen mediaalista reunaa pitkin ja lateraalinen "Y"-häntä gastrocnemiuksen lateraalista reunaa pitkin noin 20 %:n jännityksellä lepopituudesta. Päätepisteet päättyvät juuri polvitaipeen alapuolelle.
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
Plasebokinesioteippaus, kooltaan noin 5x5 cm, levitetään molempiin gastrocnemius-lihaksiin ilman jännitystä.
Plasebokinesioteippaus, kooltaan noin 5x5 cm, levitetään molempiin gastrocnemius-lihaksiin ilman jännitystä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
10 metrin sprinttitesti
Aikaikkuna: 1 tunti
Sprintti
1 tunti
20 metrin sprinttitesti
Aikaikkuna: 1 tunti
Sprintti
1 tunti
Y-tasapainotesti
Aikaikkuna: 1 tunti
Dynaaminen tasapaino
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-44

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa