- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04979286
Kinesioteippauksen vaikutus sprinttiin ja dynaamiseen tasapainoon lapsilla
maanantai 14. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University
Gastrocnemius-kinesioteippauksen välitön vaikutus sprinttiin ja dynaamiseen tasapainoon fyysisesti aktiivisilla lapsilla
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia jalkapallokoulun lasten gastrocnemius-lihaksiin sovelletun kinesioteippauksen akuutteja vaikutuksia sprinttiin ja dynaamiseen tasapainoon. Vaaditut kriteerit täyttävät lapset sijoitetaan satunnaisesti kinesioteippaus- ja plaseboryhmiin piirtämällä. paljon.
Osallistujien dynaaminen tasapaino ja sprinttikyvyt arvioitiin ennen teippausta ja heti sen jälkeen.
Y-tasapainotestiä käytetään dynaamisen tasapainon arvioimiseen.
Mittaukset tehtiin etu-, posteromediaalisesta ja posterolateraalisesta suunnasta oikealta ja vasemmalta puolelta.10
Nopeuskyvyn arvioinnissa käytetään m ja 20 m sprinttitestejä.
Ryhmän sisäisiä ja ryhmien välisiä vertailuja analysoidaan yhteiskuntatieteiden tilastopaketin ja asianmukaisten testien avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Hacettepe University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
8 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapset 8-12 vuotiaat
- Osallistua aktiivisesti jalkapalloharjoitteluun.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on ortopedisia, neurologisia ja synnynnäisiä ongelmia.
- Ne, joilla on jokin systemaattinen sairaus.
- Ne, joilla on kokemusta teippauksesta aikaisemmin.
- Ne, joille on tehty leikkaus viimeisen vuoden aikana.
- Ne, jotka ovat olleet poissa harjoituksista yli 2 viikkoa viimeisen kolmen kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kinesioteippausryhmä
Y-nauhakinesioteippaus levitetään molempiin gastrocnemius-lihaksiin noin 20 % jännityksellä.
|
Y-nauhan kinesioteippausta laitetaan molempiin gastrocnemius-lihaksiin pitäen samalla osallistujan nilkka täydessä dorsiflexiossa.
Teippi alkaa varpaan jalkapohjalta ja jatkuu proksimaalisesti.
Mediaalinen "Y"-häntä kiinnitetään gastrocnemiuksen mediaalista reunaa pitkin ja lateraalinen "Y"-häntä gastrocnemiuksen lateraalista reunaa pitkin noin 20 %:n jännityksellä lepopituudesta.
Päätepisteet päättyvät juuri polvitaipeen alapuolelle.
|
|
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
Plasebokinesioteippaus, kooltaan noin 5x5 cm, levitetään molempiin gastrocnemius-lihaksiin ilman jännitystä.
|
Plasebokinesioteippaus, kooltaan noin 5x5 cm, levitetään molempiin gastrocnemius-lihaksiin ilman jännitystä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
10 metrin sprinttitesti
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Sprintti
|
1 tunti
|
|
20 metrin sprinttitesti
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Sprintti
|
1 tunti
|
|
Y-tasapainotesti
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Dynaaminen tasapaino
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-44
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .