- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04979286
Влияние кинезиотейпирования на спринт и динамическое равновесие у детей
14 марта 2022 г. обновлено: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University
Непосредственный эффект кинезиотейпирования икроножных мышц на спринт и динамическое равновесие у физически активных детей
Целью данного исследования является изучение острого воздействия кинезиотейпирования на икроножные мышцы детей, обучающихся в футбольной школе, на спринт и динамическое равновесие. много.
Динамический баланс и спринтерские способности участников оценивались до и сразу после тейпирования.
Y Balance Test будет использоваться для оценки динамического баланса.
Измерения проводились в переднем, заднемедиальном и заднелатеральном направлениях с правой и левой стороны.10
м и спринтерские тесты на 20 м будут использоваться для оценки скоростных способностей.
Внутригрупповые и межгрупповые сравнения будут проанализированы с использованием статистического пакета для программы социальных наук и соответствующих тестов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Hacettepe University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 8 лет до 12 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Дети в возрасте 8-12 лет
- Принимать активное участие в тренировках по футболу.
Критерий исключения:
- Людям с ортопедическими, неврологическими и врожденными проблемами.
- Те, у кого есть какие-либо системные заболевания.
- Тем, у кого уже есть опыт тейпирования.
- Те, кто перенес любую операцию в течение последнего 1 года.
- Те, кто отсутствовал на тренировках более 2 недель за последние три месяца.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа кинезиотейпирования
Кинезиотейпирование полосой Y будет применяться к обеим икроножным мышцам с натяжением примерно 20%.
|
Кинезиотейпирование полосой Y будет применяться к обеим икроножным мышцам, удерживая лодыжку участника в полном тыльном сгибании.
Лента начинается с подошвенной поверхности пальца и продолжается проксимально.
Медиальный Y-образный хвост накладывается вдоль медиальной границы икроножной мышцы, а латеральный Y-образный хвост — вдоль латеральной границы икроножной мышцы с натяжением примерно 20 % от длины в состоянии покоя.
Конечные точки будут заканчиваться чуть ниже подколенной складки.
|
|
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
Плацебо-кинезиотейпирование размером примерно 5x5 см будет наложено на тело обеих икроножных мышц без какого-либо напряжения.
|
Плацебо-кинезиотейпирование размером примерно 5x5 см будет наложено на тело обеих икроножных мышц без какого-либо напряжения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
10-метровый спринт-тест
Временное ограничение: 1 час
|
Спринт
|
1 час
|
|
Спринтерский тест на 20 м
Временное ограничение: 1 час
|
Спринт
|
1 час
|
|
Тест Y-баланса
Временное ограничение: 1 час
|
Динамический баланс
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2021-44
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .