O efeito do Kinesiotaping no Sprint e equilíbrio dinâmico em crianças
14 de março de 2022 atualizado por: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University
O efeito imediato da Kinesiotaping do Gastrocnêmio no Sprint e no Equilíbrio Dinâmico em Crianças Fisicamente Ativas
O objetivo deste estudo é examinar os efeitos agudos do kinesio taping aplicado aos músculos gastrocnêmios de crianças matriculadas em escolinha de futebol no sprint e equilíbrio dinâmico. grande quantidade.
O equilíbrio dinâmico e as habilidades de sprint dos participantes foram avaliados antes e imediatamente após a gravação.
O Y Balance Test será usado para avaliar o equilíbrio dinâmico.
As medições foram feitas nas direções anterior, posteromedial e posterolateral dos lados direito e esquerdo.10
testes de sprint me 20 m serão usados para avaliar a capacidade de velocidade.
Comparações dentro e entre grupos serão analisadas usando o Pacote Estatístico para o programa de Ciências Sociais e testes apropriados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
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Ankara, Peru
- Hacettepe University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
8 anos a 12 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças entre 8-12 anos
- Estar participando ativamente nos treinos de futebol.
Critério de exclusão:
- Aqueles com problemas ortopédicos, neurológicos e congênitos.
- Aqueles com qualquer doença sistemática.
- Aqueles que têm experiência em gravação antes.
- Aqueles que foram submetidos a alguma cirurgia no último 1 ano.
- Aqueles que se ausentaram do treinamento por mais de 2 semanas nos últimos três meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de Kinesiotaping
O kinesiotaping em tira Y será aplicado a ambos os músculos gastrocnêmios com aproximadamente 20% de tensão.
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O kinesiotaping Y strip será aplicado a ambos os músculos gastrocnêmios, mantendo o tornozelo do participante em dorsiflexão total.
A fita começará na superfície plantar do dedo do pé e continuará proximalmente.
A cauda em "Y" medial será aplicada ao longo da borda medial do gastrocnêmio e a cauda em "Y" lateral ao longo da borda lateral do gastrocnêmio, a aproximadamente 20% de tensão do comprimento de repouso.
Os pontos finais terminarão logo abaixo da prega poplítea.
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Comparador de Placebo: Grupo Placebo
O kinesiotaping placebo, de aproximadamente 5x5 cm de tamanho, será aplicado no corpo de ambos os músculos gastrocnêmios sem qualquer tensão.
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O kinesiotaping placebo, de aproximadamente 5x5 cm de tamanho, será aplicado no corpo de ambos os músculos gastrocnêmios sem qualquer tensão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Corrida de 10m
Prazo: 1 hora
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Corrida
|
1 hora
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Teste de Corrida de 20m
Prazo: 1 hora
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Corrida
|
1 hora
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Teste de Equilíbrio Y
Prazo: 1 hora
|
Balanço Dinâmico
|
1 hora
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
28 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2021-44
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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