Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​kinesiotaping på sprint og dynamisk balance hos børn

14. marts 2022 opdateret af: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University

Den umiddelbare effekt af Gastrocnemius Kinesiotaping på sprint og dynamisk balance hos fysisk aktive børn

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge de akutte virkninger af kinesiotaping anvendt på gastrocnemius-musklerne hos børn, der er tilmeldt fodboldskole på sprint og dynamisk balance. Børn, der opfylder de krævede kriterier, vil blive tilfældigt placeret i kinesiotaping- og placebo-grupperne ved at tegne masser. Deltagernes dynamiske balance og sprintevner blev evalueret før og umiddelbart efter tapning. Y Balance Test vil blive brugt til at evaluere dynamisk balance. Målinger blev taget i den anteriore, posteromediale og posterolaterale retning af højre og venstre side.10 m og 20 m sprinttest vil blive brugt til at vurdere hastighedsevnen. In-group og mellem-gruppe sammenligninger vil blive analyseret ved hjælp af Statistical Package for Social Sciences-programmet og passende tests.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun
        • Hacettepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn mellem 8-12 år
  • At deltage aktivt i fodboldtræning.

Ekskluderingskriterier:

  • Dem med ortopædiske, neurologiske og medfødte problemer.
  • Dem med enhver systematisk sygdom.
  • Dem der har erfaring med tape før.
  • Dem, der har gennemgået en operation inden for det seneste 1 år.
  • Dem, der har været fraværende fra træning i mere end 2 uger inden for de seneste tre måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kinesiotaping gruppe
Y-strimmel kinesiotaping vil blive anvendt på begge gastrocnemius-musklerne med ca. 20 % spænding.
Y-strimmel kinesiotaping vil blive anvendt på begge gastrocnemius-musklerne, mens deltagerens ankel holdes i fuld dorsalfleksion. Tapen vil starte fra plantaroverfladen af ​​tåen og fortsætte proksimalt. Den mediale "Y"-hale vil blive påført langs den mediale kant af gastrocnemius og den laterale "Y"-hale langs den laterale kant af gastrocnemius, ved ca. 20 % spænding fra hvilelængden. Endepunkter vil ende lige under poplitealfolden.
Placebo komparator: Placebo gruppe
Placebo kinesiotaping, ca. 5x5 cm i størrelse, vil blive påført kroppen af ​​begge gastrocnemius muskler uden nogen spændinger.
Placebo kinesiotaping, ca. 5x5 cm i størrelse, vil blive påført kroppen af ​​begge gastrocnemius muskler uden nogen spændinger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
10m sprinttest
Tidsramme: 1 time
Sprint
1 time
20m sprinttest
Tidsramme: 1 time
Sprint
1 time
Y-balancetest
Tidsramme: 1 time
Dynamisk balance
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-44

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kinesiotaping

Abonner