Vliv latentních miofasciálních spouštěcích bodů ve vertikálním skoku u ženských volejbalistek (LMTP_Volley)
16. září 2021 aktualizováno: University of Castilla-La Mancha
Vyhodnotit účinky suchého jehlování latentních myofasciálních spouštěcích bodů na výšku vertikálního skoku u ženských volejbalistek
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Vyhodnoťte vzorek volejbalistek po použití suchého jehlování na latentních myofasciálních spouštěcích bodech a ověřte, zda by došlo ke zlepšení vertikálního skoku
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
50
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Toledo, Španělsko, 45007
- Alberto Sanchez Sierra
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravé volejbalistky
- Žádné zranění dolních končetin za posledních 6 měsíců
- Přítomnost latentních spouštěcích bodů u gastrocnemia
- Seznámení s prováděním CMJ testu
Kritéria vyloučení:
- Aktivní spoušťové body na dolních končetinách
- Jakákoli kontraindikace použití suchého jehlování
- Jakákoli patologie, která bránila provedení testu CMJ
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Needly Group
Jakmile bude identifikován spouštěcí bod, použijeme Hongovskou techniku a hledáme reakci na místní křeč
|
Jakmile bude identifikován spouštěcí bod, použijeme Hongovskou techniku a hledáme reakci na místní křeč
|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Normální volejbalový trénink
|
Normální volejbalový trénink
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vertikální skok
Časové okno: předzásah
|
Vertikální skok bude měřen CMJ testem pomocí aplikace My Jump 2
|
předzásah
|
|
Vertikální skok
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
|
Vertikální skok bude měřen CMJ testem pomocí aplikace My Jump 2
|
Bezprostředně po zásahu
|
|
Vertikální skok
Časové okno: 72 hodin po zásahu
|
Vertikální skok bude měřen CMJ testem pomocí aplikace My Jump 2
|
72 hodin po zásahu
|
|
Vertikální skok
Časové okno: týden po zásahu
|
Vertikální skok bude měřen CMJ testem pomocí aplikace My Jump 2
|
týden po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
15. října 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
15. ledna 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
15. ledna 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. září 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. září 2021
První zveřejněno (Aktuální)
28. září 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. září 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. září 2021
Naposledy ověřeno
1. září 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Sánchez-Sierra1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .