Påvirkning av latente Miofascial Trigger Points i det vertikale hoppet hos kvinnelige volleyballspillere (LMTP_Volley)
16. september 2021 oppdatert av: University of Castilla-La Mancha
For å evaluere effekten av dry needling av latente myofascial triggerpunkter på vertikal hopphøyde hos kvinnelige volleyballspillere
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Evaluer et utvalg kvinnelige volleyballspillere etter bruk av dry needling på latente myofasciale triggerpunkter og kontroller om det ville ha en forbedring av det vertikale hoppet
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Toledo, Spania, 45007
- Alberto Sanchez Sierra
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske kvinnelige volleyballspillere
- Ingen skader i underekstremitetene de siste 6 månedene
- Tilstedeværelse av latente triggerpunkter i gastrocnemius
- Kjent til å utføre CMJ-test
Ekskluderingskriterier:
- Aktive triggerpunkter i underekstremitetene
- Enhver kontraindikasjon for bruk av dry needling
- Enhver patologi som forhindret utførelsen av CMJ-testen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Nødvendig gruppe
Når triggerpunktet er identifisert, vil vi bruke Hong-teknikken på jakt etter en lokal spasmerespons
|
Når triggerpunktet er identifisert, vil vi bruke Hong-teknikken på jakt etter en lokal spasmerespons
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Vanlig volleyballtrening
|
Vanlig volleyballtrening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vertikalt hopp
Tidsramme: forhåndsinngrep
|
Vertikalt hopp vil bli målt CMJ-test ved hjelp av appen My Jump 2
|
forhåndsinngrep
|
|
Vertikalt hopp
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrep
|
Vertikalt hopp vil bli målt CMJ-test ved hjelp av appen My Jump 2
|
Umiddelbart etter inngrep
|
|
Vertikalt hopp
Tidsramme: 72 timer etter intervensjon
|
Vertikalt hopp vil bli målt CMJ-test ved hjelp av appen My Jump 2
|
72 timer etter intervensjon
|
|
Vertikalt hopp
Tidsramme: en uke etter intervensjon
|
Vertikalt hopp vil bli målt CMJ-test ved hjelp av appen My Jump 2
|
en uke etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
15. oktober 2021
Primær fullføring (Forventet)
15. januar 2022
Studiet fullført (Forventet)
15. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. september 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. september 2021
Først lagt ut (Faktiske)
28. september 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. september 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. september 2021
Sist bekreftet
1. september 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Sánchez-Sierra1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .