Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van latente miofasciale triggerpoints in de verticale sprong bij vrouwelijke volleyballers (LMTP_Volley)

16 september 2021 bijgewerkt door: University of Castilla-La Mancha
Evalueren van de effecten van dry-needling van latente myofasciale triggerpoints op verticale spronghoogte bij vrouwelijke volleyballers

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Evalueer een steekproef van vrouwelijke volleyballers na gebruik van dry needling op latente myofasciale triggerpoints en ga na of dit een verbetering van de verticale sprong zou opleveren

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Toledo, Spanje, 45007
        • Alberto Sanchez Sierra

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrouwelijke volleyballers
  • Geen verwondingen aan de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden
  • Aanwezigheid van latente triggerpoints in gastrocnemius
  • Bekend met het uitvoeren van CMJ-testen

Uitsluitingscriteria:

  • Actieve triggerpoints in de onderste ledematen
  • Elke contra-indicatie voor het gebruik van dry needling
  • Elke pathologie die de uitvoering van de CMJ-test verhinderde

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Noodzakelijke Groep
Zodra het triggerpoint is geïdentificeerd, zullen we de Hong-techniek gebruiken om te zoeken naar een lokale spasme-reactie
Zodra het triggerpoint is geïdentificeerd, zullen we de Hong-techniek gebruiken om te zoeken naar een lokale spasme-reactie
Actieve vergelijker: Controlegroep
Normale volleybaltraining
Normale volleybaltraining

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verticale sprong
Tijdsspanne: pre-interventie
Verticale sprong wordt CMJ-test gemeten met behulp van de app My Jump 2
pre-interventie
Verticale sprong
Tijdsspanne: Meteen na de interventie
Verticale sprong wordt CMJ-test gemeten met behulp van de app My Jump 2
Meteen na de interventie
Verticale sprong
Tijdsspanne: 72 uur na de interventie
Verticale sprong wordt CMJ-test gemeten met behulp van de app My Jump 2
72 uur na de interventie
Verticale sprong
Tijdsspanne: een week na de interventie
Verticale sprong wordt CMJ-test gemeten met behulp van de app My Jump 2
een week na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

15 oktober 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 januari 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

15 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Sánchez-Sierra1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren