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Influenza dei punti trigger miofasciali latenti nel salto verticale nelle giocatrici di pallavolo (LMTP_Volley)

16 settembre 2021 aggiornato da: University of Castilla-La Mancha
Per valutare gli effetti del dry needling di punti trigger miofasciali latenti sull'altezza del salto verticale nelle giocatrici di pallavolo

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Valutare un campione di giocatrici di pallavolo dopo aver utilizzato il dry needling su punti trigger miofasciali latenti e verificare se avrebbe un miglioramento del vertical jump

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Toledo, Spagna, 45007
        • Alberto Sanchez Sierra

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giocatrici di pallavolo sane
  • Nessun infortunio agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi
  • Presenza di punti trigger latenti nel gastrocnemio
  • Familiarità con l'esecuzione del test CMJ

Criteri di esclusione:

  • Punti trigger attivi negli arti inferiori
  • Qualsiasi controindicazione all'uso del dry needling
  • Qualsiasi patologia che ha impedito l'esecuzione del test CMJ

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Bisognoso
Una volta identificato il punto trigger, utilizzeremo la tecnica Hong cercando una risposta spastica locale
Dispositivo: Dry Needling più normale allenamento di pallavolo
Una volta identificato il punto trigger, utilizzeremo la tecnica Hong cercando una risposta spastica locale
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Normale allenamento di pallavolo
Altro: Gruppo di controllo
Normale allenamento di pallavolo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Salto verticale
Lasso di tempo: pre-intervento
Il salto verticale sarà misurato con il test CMJ utilizzando l'app My Jump 2
pre-intervento
Salto verticale
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
Il salto verticale sarà misurato con il test CMJ utilizzando l'app My Jump 2
Subito dopo l'intervento
Salto verticale
Lasso di tempo: 72 ore dopo l'intervento
Il salto verticale sarà misurato con il test CMJ utilizzando l'app My Jump 2
72 ore dopo l'intervento
Salto verticale
Lasso di tempo: una settimana dopo l'intervento
Il salto verticale sarà misurato con il test CMJ utilizzando l'app My Jump 2
una settimana dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Castilla-La Mancha

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

15 ottobre 2021

Completamento primario (Anticipato)

15 gennaio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

15 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

28 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Sánchez-Sierra1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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