Influencia de los Trigger Points Miofasciales Latentes en el Salto Vertical en Jugadoras de Voley (LMTP_Volley)
16 de septiembre de 2021 actualizado por: University of Castilla-La Mancha
Evaluar los efectos de la punción seca de los puntos gatillo miofasciales latentes sobre la altura del salto vertical en jugadoras de voleibol
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Evaluar una muestra de jugadoras de voleibol después de usar punción seca en puntos gatillo miofasciales latentes y verificar si tendría una mejora del salto vertical
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Toledo, España, 45007
- Alberto Sanchez Sierra
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugadoras de voleibol femeninas sanas
- Sin lesiones en miembros inferiores en los últimos 6 meses
- Presencia de puntos gatillo latentes en gastrocnemio
- Familiarizado con la realización de la prueba CMJ
Criterio de exclusión:
- Puntos gatillo activos en miembros inferiores
- Cualquier contraindicación del uso de la punción seca
- Cualquier patología que impidió la realización de la prueba CMJ
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo necesitado
Una vez identificado el punto gatillo, utilizaremos la técnica de Hong buscando una respuesta espasmódica local
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Una vez identificado el punto gatillo, utilizaremos la técnica de Hong buscando una respuesta espasmódica local
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Comparador activo: Grupo de control
Entrenamiento normal de voleibol
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Entrenamiento normal de voleibol
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Salto vertical
Periodo de tiempo: pre-intervención
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El salto vertical se medirá con la prueba CMJ usando la aplicación My Jump 2
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pre-intervención
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Salto vertical
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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El salto vertical se medirá con la prueba CMJ usando la aplicación My Jump 2
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Inmediatamente después de la intervención
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Salto vertical
Periodo de tiempo: 72 horas postintervención
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El salto vertical se medirá con la prueba CMJ usando la aplicación My Jump 2
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72 horas postintervención
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Salto vertical
Periodo de tiempo: una semana después de la intervención
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El salto vertical se medirá con la prueba CMJ usando la aplicación My Jump 2
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una semana después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
15 de octubre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
15 de enero de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de enero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
28 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Sánchez-Sierra1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .