Influência dos Trigger Points Miofasciais Latentes no Salto Vertical em Atletas Femininas de Voleibol (LMTP_Volley)
16 de setembro de 2021 atualizado por: University of Castilla-La Mancha
Avaliar os efeitos do dry needling de pontos-gatilho miofasciais latentes na altura do salto vertical em jogadoras de voleibol feminino
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Avaliar uma amostra de jogadoras de voleibol feminino após o uso do dry needling em pontos-gatilho miofasciais latentes e verificar se haveria melhora do salto vertical
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Toledo, Espanha, 45007
- Alberto Sanchez Sierra
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Jogadores de voleibol feminino saudáveis
- Sem lesões nos membros inferiores nos últimos 6 meses
- Presença de pontos-gatilho latentes no gastrocnêmio
- Familiarizado com a execução do teste CMJ
Critério de exclusão:
- Pontos-gatilho ativos nos membros inferiores
- Qualquer contra-indicação do uso de dry needling
- Qualquer patologia que impediu a realização do teste CMJ
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo Needly
Uma vez identificado o ponto de gatilho, usaremos a técnica de Hong procurando uma resposta de espasmo local
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Uma vez identificado o ponto de gatilho, usaremos a técnica de Hong procurando uma resposta de espasmo local
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Comparador Ativo: Grupo de controle
Treino normal de vôlei
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Treino normal de vôlei
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Salto vertical
Prazo: pré-intervenção
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O salto vertical será medido no teste CMJ usando o aplicativo My Jump 2
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pré-intervenção
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Salto vertical
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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O salto vertical será medido no teste CMJ usando o aplicativo My Jump 2
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Imediatamente após a intervenção
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Salto vertical
Prazo: 72 horas pós-intervenção
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O salto vertical será medido no teste CMJ usando o aplicativo My Jump 2
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72 horas pós-intervenção
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Salto vertical
Prazo: uma semana pós-intervenção
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O salto vertical será medido no teste CMJ usando o aplicativo My Jump 2
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uma semana pós-intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
15 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
15 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
28 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Sánchez-Sierra1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .