Influence des points de déclenchement miofasciaux latents dans le saut vertical chez les joueuses de volley-ball (LMTP_Volley)
16 septembre 2021 mis à jour par: University of Castilla-La Mancha
Évaluer les effets de l'aiguilletage à sec des points de déclenchement myofasciaux latents sur la hauteur de saut vertical chez les joueuses de volley-ball
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Évaluer un échantillon de joueuses de volley-ball après avoir utilisé l'aiguille sèche sur des points de déclenchement myofasciaux latents et vérifier si cela aurait une amélioration du saut vertical
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Toledo, Espagne, 45007
- Alberto Sanchez Sierra
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Joueuse de volley-ball en bonne santé
- Aucune blessure aux membres inférieurs au cours des 6 derniers mois
- Présence de points gâchettes latents dans les gastrocnémiens
- Familier avec la réalisation du test CMJ
Critère d'exclusion:
- Points de déclenchement actifs dans les membres inférieurs
- Toute contre-indication à l'utilisation de l'aiguilletage à sec
- Toute pathologie ayant empêché la réalisation du test CMJ
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe nécessiteux
Une fois le point de déclenchement identifié, nous utiliserons la technique de Hong à la recherche d'une réponse spasmique locale
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Une fois le point de déclenchement identifié, nous utiliserons la technique de Hong à la recherche d'une réponse spasmique locale
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
Entraînement normal de volley-ball
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Entraînement normal de volley-ball
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Saut vertical
Délai: pré-intervention
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Le saut vertical sera mesuré par le test CMJ à l'aide de l'application My Jump 2
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pré-intervention
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Saut vertical
Délai: Immédiatement après l'intervention
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Le saut vertical sera mesuré par le test CMJ à l'aide de l'application My Jump 2
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Immédiatement après l'intervention
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Saut vertical
Délai: 72 heures post-intervention
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Le saut vertical sera mesuré par le test CMJ à l'aide de l'application My Jump 2
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72 heures post-intervention
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Saut vertical
Délai: une semaine après l'intervention
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Le saut vertical sera mesuré par le test CMJ à l'aide de l'application My Jump 2
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une semaine après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
15 octobre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
15 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2021
Première publication (Réel)
28 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Sánchez-Sierra1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .