Inverkan av latenta Miofasciala triggerpunkter i vertikalhoppet hos kvinnliga volleybollspelare (LMTP_Volley)
16 september 2021 uppdaterad av: University of Castilla-La Mancha
För att utvärdera effekterna av torrnålning av latenta myofasciala triggerpunkter på vertikal hopphöjd hos kvinnliga volleybollspelare
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utvärdera ett urval av kvinnliga volleybollspelare efter att ha använt dry needling på latenta myofasciala triggerpunkter och verifiera om det skulle ha en förbättring av det vertikala hoppet
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Toledo, Spanien, 45007
- Alberto Sanchez Sierra
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska kvinnliga volleybollspelare
- Inga nedre extremitetsskador under de senaste 6 månaderna
- Förekomst av latenta triggerpunkter i gastrocnemius
- Bekant med att utföra CMJ-test
Exklusions kriterier:
- Aktiva triggerpunkter i de nedre extremiteterna
- Eventuella kontraindikationer för användning av dry needling
- Någon patologi som förhindrade utförandet av CMJ-testet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Nödvändig grupp
När triggerpunkten har identifierats kommer vi att använda Hong-tekniken och leta efter ett lokalt spasmsvar
|
När triggerpunkten har identifierats kommer vi att använda Hong-tekniken och leta efter ett lokalt spasmsvar
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Normal volleybollträning
|
Normal volleybollträning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vertikalt hopp
Tidsram: föringripande
|
Vertikalt hopp kommer att mätas CMJ-test med appen My Jump 2
|
föringripande
|
|
Vertikalt hopp
Tidsram: Omedelbart efter ingripande
|
Vertikalt hopp kommer att mätas CMJ-test med appen My Jump 2
|
Omedelbart efter ingripande
|
|
Vertikalt hopp
Tidsram: 72 timmar efter intervention
|
Vertikalt hopp kommer att mätas CMJ-test med appen My Jump 2
|
72 timmar efter intervention
|
|
Vertikalt hopp
Tidsram: en vecka efter intervention
|
Vertikalt hopp kommer att mätas CMJ-test med appen My Jump 2
|
en vecka efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
15 oktober 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
15 januari 2022
Avslutad studie (Förväntat)
15 januari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 september 2021
Första postat (Faktisk)
28 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 september 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 september 2021
Senast verifierad
1 september 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Sánchez-Sierra1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .