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Einfluss latenter miofaszialer Triggerpunkte beim Vertikalsprung bei Volleyballspielerinnen (LMTP_Volley)

16. September 2021 aktualisiert von: University of Castilla-La Mancha
Es sollten die Auswirkungen des Dry Needling latenter myofaszialer Triggerpunkte auf die vertikale Sprunghöhe bei Volleyballspielerinnen bewertet werden

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bewerten Sie eine Stichprobe von Volleyballspielerinnen nach der Anwendung von Dry Needling an latenten myofaszialen Triggerpunkten und überprüfen Sie, ob dies zu einer Verbesserung des vertikalen Sprungs führen würde

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Toledo, Spanien, 45007
        • Alberto Sánchez Sierra

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Volleyballspielerinnen
  • Keine Verletzungen der unteren Gliedmaßen in den letzten 6 Monaten
  • Vorhandensein von latenten Triggerpunkten im Gastrocnemius
  • Vertraut mit der Durchführung von CMJ-Tests

Ausschlusskriterien:

  • Aktive Triggerpunkte in den unteren Gliedmaßen
  • Jede Kontraindikation für die Verwendung von Trockennadeln
  • Jede Pathologie, die die Durchführung des CMJ-Tests verhinderte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Needly Gruppe
Sobald der Triggerpunkt identifiziert wurde, verwenden wir die Hong-Technik, um nach einer lokalen Krampfreaktion zu suchen
Gerät: Dry Needling plus normales Volleyballtraining
Sobald der Triggerpunkt identifiziert wurde, verwenden wir die Hong-Technik, um nach einer lokalen Krampfreaktion zu suchen
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Normales Volleyballtraining
Sonstiges: Kontrollgruppe
Normales Volleyballtraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikaler Sprung
Zeitfenster: vor dem Eingriff
Vertikalsprung wird CMJ-Test mit der App My Jump 2 gemessen
vor dem Eingriff
Vertikaler Sprung
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Vertikalsprung wird CMJ-Test mit der App My Jump 2 gemessen
Unmittelbar nach dem Eingriff
Vertikaler Sprung
Zeitfenster: 72 Stunden nach dem Eingriff
Vertikalsprung wird CMJ-Test mit der App My Jump 2 gemessen
72 Stunden nach dem Eingriff
Vertikaler Sprung
Zeitfenster: eine Woche nach dem Eingriff
Vertikalsprung wird CMJ-Test mit der App My Jump 2 gemessen
eine Woche nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Castilla-La Mancha

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

15. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Januar 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Sánchez-Sierra1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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