- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05106621
INTELIGENTNÍ MODEL PRO OPERAČNÍ BLOK (BLOC-OP)
16. května 2022 aktualizováno: Elena Giovanna Bignami, University of Parma
NOVÝ MODEL ORGANIZACE OPERATIVNÍHO BLOKU (BLOC-OP)
Perioperační medicína se vyznačuje velmi delikátní cestou; ve skutečnosti se skládá z řady vysoce specializovaných klinických opatření vedených různými odborníky (chirurgy, anesteziology, intenzivisty, zdravotními sestrami atd.), kteří spolupracují na zajištění nejlepší kvality všech fází cesty (předoperační, intra a pooperační).
Na druhou stranu je nutné podtrhnout obrovské prostředky potřebné k poskytování chirurgických služeb.
Organizační optimalizace založená na konkrétních analýzách by mohla vést k pečlivějšímu řízení zdrojů v této oblasti a zamezit plýtvání v důsledku předčasného uzavření operačního sálu nebo jeho neočekávaného rozšíření.
Právě v reakci na potřebu analyzovat velké množství informací se v posledních letech stává stále populárnější používání technik umělé inteligence, a zejména strojového učení, odvětví umělé inteligence, jehož cílem je pomocí algoritmů a statistického modelu, k odvozování nových poznatků způsobem automaticky.
Zdá se, že tyto technologie mají vynikající analytické schopnosti jak v klinické, tak především organizační oblasti.
Údaje, které se objevují v literatuře k této problematice, i když jsou v tomto ohledu stále první, tuto hypotézu zřejmě potvrzují.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
142
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Elena Bignami
- Telefonní číslo: 390521703567
- E-mail: elenagiovanna.bignami@unipr.it
Studijní místa
-
-
-
Parma, Itálie, 43125
- Nábor
- Azienda Ospedaliera-Universitaria di Parma
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
všichni pacienti podstupující břišní, hrudní, urologické, cévní, ortopedické a gynekologické a plastické operace
Popis
Kritéria pro zařazení:
budou zahrnuti všichni pacienti podstupující operaci, kteří podepíší formulář informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
odmítnutí pacienta do dotyčné studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Chirurgičtí pacienti
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Předpověď chirurgického času
Časové okno: 1 rok
|
Predikce času stráveného v operační místnosti
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení výsledku
Časové okno: 1 rok
|
Příjem na JIP
|
1 rok
|
|
Hodnocení výsledku
Časové okno: 1 rok
|
Míra zrušení chirurgických zákroků
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Evans RS, Burke JP, Classen DC, Gardner RM, Menlove RL, Goodrich KM, Stevens LE, Pestotnik SL. Computerized identification of patients at high risk for hospital-acquired infection. Am J Infect Control. 1992 Feb;20(1):4-10. doi: 10.1016/s0196-6553(05)80117-8.
- Redfern RO, Langlotz CP, Abbuhl SB, Polansky M, Horii SC, Kundel HL. The effect of PACS on the time required for technologists to produce radiographic images in the emergency department radiology suite. J Digit Imaging. 2002 Sep;15(3):153-60. doi: 10.1007/s10278-002-0024-5. Epub 2002 Nov 6. Erratum In: J Digit Imaging. 2002 Sep;15(3):191.
- Lee TT, Liu CY, Kuo YH, Mills ME, Fong JG, Hung C. Application of data mining to the identification of critical factors in patient falls using a web-based reporting system. Int J Med Inform. 2011 Feb;80(2):141-50. doi: 10.1016/j.ijmedinf.2010.10.009. Epub 2010 Nov 5.
- Martins M. Use of comorbidity measures to predict the risk of death in Brazilian in-patients. Rev Saude Publica. 2010 Jun;44(3):448-56. doi: 10.1590/s0034-89102010005000003. Epub 2010 Apr 30.
- Izad Shenas SA, Raahemi B, Hossein Tekieh M, Kuziemsky C. Identifying high-cost patients using data mining techniques and a small set of non-trivial attributes. Comput Biol Med. 2014 Oct;53:9-18. doi: 10.1016/j.compbiomed.2014.07.005. Epub 2014 Jul 22.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. listopadu 2021
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
30. listopadu 2022
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
30. listopadu 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. října 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. října 2021
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
4. listopadu 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
17. května 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. května 2022
Naposledy ověřeno
1. května 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 1284/2020/OSS/AOUPR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .