Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

INTELIGENTNÍ MODEL PRO OPERAČNÍ BLOK (BLOC-OP)

16. května 2022 aktualizováno: Elena Giovanna Bignami, University of Parma

NOVÝ MODEL ORGANIZACE OPERATIVNÍHO BLOKU (BLOC-OP)

Perioperační medicína se vyznačuje velmi delikátní cestou; ve skutečnosti se skládá z řady vysoce specializovaných klinických opatření vedených různými odborníky (chirurgy, anesteziology, intenzivisty, zdravotními sestrami atd.), kteří spolupracují na zajištění nejlepší kvality všech fází cesty (předoperační, intra a pooperační). Na druhou stranu je nutné podtrhnout obrovské prostředky potřebné k poskytování chirurgických služeb. Organizační optimalizace založená na konkrétních analýzách by mohla vést k pečlivějšímu řízení zdrojů v této oblasti a zamezit plýtvání v důsledku předčasného uzavření operačního sálu nebo jeho neočekávaného rozšíření. Právě v reakci na potřebu analyzovat velké množství informací se v posledních letech stává stále populárnější používání technik umělé inteligence, a zejména strojového učení, odvětví umělé inteligence, jehož cílem je pomocí algoritmů a statistického modelu, k odvozování nových poznatků způsobem automaticky. Zdá se, že tyto technologie mají vynikající analytické schopnosti jak v klinické, tak především organizační oblasti. Údaje, které se objevují v literatuře k této problematice, i když jsou v tomto ohledu stále první, tuto hypotézu zřejmě potvrzují.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

142

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Parma, Itálie, 43125
        • Nábor
        • Azienda Ospedaliera-Universitaria di Parma

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

všichni pacienti podstupující břišní, hrudní, urologické, cévní, ortopedické a gynekologické a plastické operace

Popis

Kritéria pro zařazení:

budou zahrnuti všichni pacienti podstupující operaci, kteří podepíší formulář informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

odmítnutí pacienta do dotyčné studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Chirurgičtí pacienti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Předpověď chirurgického času
Časové okno: 1 rok
Predikce času stráveného v operační místnosti
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení výsledku
Časové okno: 1 rok
Příjem na JIP
1 rok
Hodnocení výsledku
Časové okno: 1 rok
Míra zrušení chirurgických zákroků
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

30. listopadu 2022

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

30. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. října 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

4. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

17. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1284/2020/OSS/AOUPR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit