- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05106621
UN MODELLO INTELLIGENTE PER IL BLOCCO OPERATIVO (BLOC-OP)
16 maggio 2022 aggiornato da: Elena Giovanna Bignami, University of Parma
NUOVO MODELLO DI ORGANIZZAZIONE DI UN BLOCCO OPERATIVO (BLOC-OP)
La medicina perioperatoria è caratterizzata da un percorso molto delicato; è composto, infatti, da una serie di misure cliniche altamente specializzate gestite da diverse professionalità (chirurghi, anestesisti, intensivisti, infermieri, ecc.), che collaborano per garantire la migliore qualità di tutte le fasi del percorso (preoperatorio, intra e postoperatorio).
D'altra parte, è necessario sottolineare le ingenti risorse necessarie per fornire servizi chirurgici.
L'ottimizzazione organizzativa, sulla base di specifiche analisi, potrebbe portare ad una più attenta gestione delle risorse in questo ambito, evitando sprechi dovuti alla chiusura anticipata della sala operatoria o al prolungamento imprevisto della stessa.
Negli ultimi anni, proprio per rispondere all'esigenza di analizzare grandi quantità di informazioni, si sta diffondendo sempre più l'utilizzo delle tecniche di intelligenza artificiale, ed in particolare del machine learning, branca dell'intelligenza artificiale che mira, attraverso l'utilizzo di algoritmi e modello statistico, per inferire nuove conoscenze in modo automatico.
Tali tecnologie sembrano possedere ottime capacità analitiche sia in ambito clinico che, soprattutto, organizzativo.
I dati che stanno emergendo in letteratura su questo tema, pur essendo ancora i primi al riguardo, sembrano confermare questa ipotesi.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
142
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Elena Bignami
- Numero di telefono: 390521703567
- Email: elenagiovanna.bignami@unipr.it
Luoghi di studio
-
-
-
Parma, Italia, 43125
- Reclutamento
- Azienda Ospedaliera-Universitaria di Parma
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
tutti i pazienti sottoposti a chirurgia addominale, toracica, urologica, vascolare, ortopedica e ginecologica e plastica
Descrizione
Criterio di inclusione:
saranno inclusi tutti i pazienti sottoposti ad intervento chirurgico che firmeranno il modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
rifiuto del paziente allo studio in questione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
---|
Pazienti Chirurgici
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Previsione del tempo chirurgico
Lasso di tempo: 1 anno
|
Previsione del tempo trascorso nella sala operatoria
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Valutazione del risultato
Lasso di tempo: 1 anno
|
Ricovero in terapia intensiva
|
1 anno
|
Valutazione del risultato
Lasso di tempo: 1 anno
|
Tasso di annullamento delle procedure chirurgiche
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Evans RS, Burke JP, Classen DC, Gardner RM, Menlove RL, Goodrich KM, Stevens LE, Pestotnik SL. Computerized identification of patients at high risk for hospital-acquired infection. Am J Infect Control. 1992 Feb;20(1):4-10. doi: 10.1016/s0196-6553(05)80117-8.
- Redfern RO, Langlotz CP, Abbuhl SB, Polansky M, Horii SC, Kundel HL. The effect of PACS on the time required for technologists to produce radiographic images in the emergency department radiology suite. J Digit Imaging. 2002 Sep;15(3):153-60. doi: 10.1007/s10278-002-0024-5. Epub 2002 Nov 6. Erratum In: J Digit Imaging. 2002 Sep;15(3):191.
- Lee TT, Liu CY, Kuo YH, Mills ME, Fong JG, Hung C. Application of data mining to the identification of critical factors in patient falls using a web-based reporting system. Int J Med Inform. 2011 Feb;80(2):141-50. doi: 10.1016/j.ijmedinf.2010.10.009. Epub 2010 Nov 5.
- Martins M. Use of comorbidity measures to predict the risk of death in Brazilian in-patients. Rev Saude Publica. 2010 Jun;44(3):448-56. doi: 10.1590/s0034-89102010005000003. Epub 2010 Apr 30.
- Izad Shenas SA, Raahemi B, Hossein Tekieh M, Kuziemsky C. Identifying high-cost patients using data mining techniques and a small set of non-trivial attributes. Comput Biol Med. 2014 Oct;53:9-18. doi: 10.1016/j.compbiomed.2014.07.005. Epub 2014 Jul 22.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 novembre 2021
Completamento primario (ANTICIPATO)
30 novembre 2022
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
30 novembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 ottobre 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
4 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
17 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 maggio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1284/2020/OSS/AOUPR
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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