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UN MODELLO INTELLIGENTE PER IL BLOCCO OPERATIVO (BLOC-OP)

16 maggio 2022 aggiornato da: Elena Giovanna Bignami, University of Parma

NUOVO MODELLO DI ORGANIZZAZIONE DI UN BLOCCO OPERATIVO (BLOC-OP)

La medicina perioperatoria è caratterizzata da un percorso molto delicato; è composto, infatti, da una serie di misure cliniche altamente specializzate gestite da diverse professionalità (chirurghi, anestesisti, intensivisti, infermieri, ecc.), che collaborano per garantire la migliore qualità di tutte le fasi del percorso (preoperatorio, intra e postoperatorio). D'altra parte, è necessario sottolineare le ingenti risorse necessarie per fornire servizi chirurgici. L'ottimizzazione organizzativa, sulla base di specifiche analisi, potrebbe portare ad una più attenta gestione delle risorse in questo ambito, evitando sprechi dovuti alla chiusura anticipata della sala operatoria o al prolungamento imprevisto della stessa. Negli ultimi anni, proprio per rispondere all'esigenza di analizzare grandi quantità di informazioni, si sta diffondendo sempre più l'utilizzo delle tecniche di intelligenza artificiale, ed in particolare del machine learning, branca dell'intelligenza artificiale che mira, attraverso l'utilizzo di algoritmi e modello statistico, per inferire nuove conoscenze in modo automatico. Tali tecnologie sembrano possedere ottime capacità analitiche sia in ambito clinico che, soprattutto, organizzativo. I dati che stanno emergendo in letteratura su questo tema, pur essendo ancora i primi al riguardo, sembrano confermare questa ipotesi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

142

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Parma, Italia, 43125
        • Reclutamento
        • Azienda Ospedaliera-Universitaria di Parma

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutti i pazienti sottoposti a chirurgia addominale, toracica, urologica, vascolare, ortopedica e ginecologica e plastica

Descrizione

Criterio di inclusione:

saranno inclusi tutti i pazienti sottoposti ad intervento chirurgico che firmeranno il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

rifiuto del paziente allo studio in questione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti Chirurgici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Previsione del tempo chirurgico
Lasso di tempo: 1 anno
Previsione del tempo trascorso nella sala operatoria
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del risultato
Lasso di tempo: 1 anno
Ricovero in terapia intensiva
1 anno
Valutazione del risultato
Lasso di tempo: 1 anno
Tasso di annullamento delle procedure chirurgiche
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 novembre 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

30 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

4 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

17 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1284/2020/OSS/AOUPR

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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