Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

UM MODELO INTELIGENTE PARA O BLOCO OPERATIVO (BLOC-OP)

16 de maio de 2022 atualizado por: Elena Giovanna Bignami, University of Parma

NOVO MODELO DE ORGANIZAÇÃO DE BLOCO OPERATIVO (BLOC-OP)

A medicina perioperatória é caracterizada por um caminho muito delicado; é composto, de facto, por um conjunto de medidas clínicas altamente especializadas geridas por vários profissionais (cirurgiões, anestesistas, intensivistas, enfermeiros, etc.), que trabalham em conjunto para garantir a melhor qualidade de todas as fases do percurso (pré-operatório, intra e pós-operatório). Por outro lado, é necessário sublinhar os enormes recursos necessários para a prestação de serviços cirúrgicos. A optimização organizacional, baseada em análises específicas, poderá conduzir a uma gestão mais criteriosa dos recursos nesta área, evitando desperdícios por encerramento antecipado do bloco operatório ou prolongamento inesperado do mesmo. Nos últimos anos, precisamente para responder à necessidade de analisar grandes quantidades de informação, tem vindo a tornar-se cada vez mais popular a utilização de técnicas de inteligência artificial, e em particular de machine learning, um ramo da inteligência artificial que visa, através da utilização de algoritmos e modelo estatístico, para inferir novos conhecimentos de forma automática. Tais tecnologias parecem possuir excelentes habilidades analíticas tanto no campo clínico quanto, acima de tudo, organizacional. Os dados que estão surgindo na literatura sobre o assunto, embora ainda sejam os primeiros a esse respeito, parecem confirmar essa hipótese.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

142

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Parma, Itália, 43125
        • Recrutamento
        • Azienda Ospedaliera-Universitaria di Parma

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

todos os pacientes submetidos a cirurgia abdominal, torácica, urológica, vascular, ortopédica e ginecológica e plástica

Descrição

Critério de inclusão:

todos os pacientes submetidos à cirurgia que assinarem o termo de consentimento livre e esclarecido serão incluídos.

Critério de exclusão:

recusa do paciente ao estudo em questão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes Cirúrgicos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Previsão de Tempo Cirúrgico
Prazo: 1 ano
Previsão do tempo gasto na sala de cirurgia
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do resultado
Prazo: 1 ano
Admissão na UTI
1 ano
Avaliação do resultado
Prazo: 1 ano
Taxa de cancelamento de procedimentos cirúrgicos
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de novembro de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

30 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

30 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de outubro de 2021

Primeira postagem (REAL)

4 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1284/2020/OSS/AOUPR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever