- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05106621
UM MODELO INTELIGENTE PARA O BLOCO OPERATIVO (BLOC-OP)
16 de maio de 2022 atualizado por: Elena Giovanna Bignami, University of Parma
NOVO MODELO DE ORGANIZAÇÃO DE BLOCO OPERATIVO (BLOC-OP)
A medicina perioperatória é caracterizada por um caminho muito delicado; é composto, de facto, por um conjunto de medidas clínicas altamente especializadas geridas por vários profissionais (cirurgiões, anestesistas, intensivistas, enfermeiros, etc.), que trabalham em conjunto para garantir a melhor qualidade de todas as fases do percurso (pré-operatório, intra e pós-operatório).
Por outro lado, é necessário sublinhar os enormes recursos necessários para a prestação de serviços cirúrgicos.
A optimização organizacional, baseada em análises específicas, poderá conduzir a uma gestão mais criteriosa dos recursos nesta área, evitando desperdícios por encerramento antecipado do bloco operatório ou prolongamento inesperado do mesmo.
Nos últimos anos, precisamente para responder à necessidade de analisar grandes quantidades de informação, tem vindo a tornar-se cada vez mais popular a utilização de técnicas de inteligência artificial, e em particular de machine learning, um ramo da inteligência artificial que visa, através da utilização de algoritmos e modelo estatístico, para inferir novos conhecimentos de forma automática.
Tais tecnologias parecem possuir excelentes habilidades analíticas tanto no campo clínico quanto, acima de tudo, organizacional.
Os dados que estão surgindo na literatura sobre o assunto, embora ainda sejam os primeiros a esse respeito, parecem confirmar essa hipótese.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
142
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Elena Bignami
- Número de telefone: 390521703567
- E-mail: elenagiovanna.bignami@unipr.it
Locais de estudo
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-
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Parma, Itália, 43125
- Recrutamento
- Azienda Ospedaliera-Universitaria di Parma
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
todos os pacientes submetidos a cirurgia abdominal, torácica, urológica, vascular, ortopédica e ginecológica e plástica
Descrição
Critério de inclusão:
todos os pacientes submetidos à cirurgia que assinarem o termo de consentimento livre e esclarecido serão incluídos.
Critério de exclusão:
recusa do paciente ao estudo em questão.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Pacientes Cirúrgicos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Previsão de Tempo Cirúrgico
Prazo: 1 ano
|
Previsão do tempo gasto na sala de cirurgia
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação do resultado
Prazo: 1 ano
|
Admissão na UTI
|
1 ano
|
|
Avaliação do resultado
Prazo: 1 ano
|
Taxa de cancelamento de procedimentos cirúrgicos
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Evans RS, Burke JP, Classen DC, Gardner RM, Menlove RL, Goodrich KM, Stevens LE, Pestotnik SL. Computerized identification of patients at high risk for hospital-acquired infection. Am J Infect Control. 1992 Feb;20(1):4-10. doi: 10.1016/s0196-6553(05)80117-8.
- Redfern RO, Langlotz CP, Abbuhl SB, Polansky M, Horii SC, Kundel HL. The effect of PACS on the time required for technologists to produce radiographic images in the emergency department radiology suite. J Digit Imaging. 2002 Sep;15(3):153-60. doi: 10.1007/s10278-002-0024-5. Epub 2002 Nov 6. Erratum In: J Digit Imaging. 2002 Sep;15(3):191.
- Lee TT, Liu CY, Kuo YH, Mills ME, Fong JG, Hung C. Application of data mining to the identification of critical factors in patient falls using a web-based reporting system. Int J Med Inform. 2011 Feb;80(2):141-50. doi: 10.1016/j.ijmedinf.2010.10.009. Epub 2010 Nov 5.
- Martins M. Use of comorbidity measures to predict the risk of death in Brazilian in-patients. Rev Saude Publica. 2010 Jun;44(3):448-56. doi: 10.1590/s0034-89102010005000003. Epub 2010 Apr 30.
- Izad Shenas SA, Raahemi B, Hossein Tekieh M, Kuziemsky C. Identifying high-cost patients using data mining techniques and a small set of non-trivial attributes. Comput Biol Med. 2014 Oct;53:9-18. doi: 10.1016/j.compbiomed.2014.07.005. Epub 2014 Jul 22.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de novembro de 2021
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
30 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
30 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de outubro de 2021
Primeira postagem (REAL)
4 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
17 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 1284/2020/OSS/AOUPR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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