Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ÄLYKÄS MALLI OPERATIIVISELLE LOKKILLE (BLOC-OP)

maanantai 16. toukokuuta 2022 päivittänyt: Elena Giovanna Bignami, University of Parma

OPERATIIVISEN LOKKUN UUSI ORGANISAATIOMALLI (BLOC-OP)

Perioperatiiviselle lääketieteelle on ominaista erittäin herkkä polku; itse asiassa se koostuu sarjasta pitkälle erikoistuneita kliinisiä toimenpiteitä, joita johtavat eri ammattilaiset (kirurgit, anestesialääkärit, intensiivilääkärit, sairaanhoitajat jne.), jotka työskentelevät yhdessä varmistaakseen parhaan laadun reitin kaikissa vaiheissa (preoperatiivinen, intraperitonaalinen). ja leikkauksen jälkeinen). Toisaalta on korostettava valtavia resursseja, joita kirurgisten palvelujen tarjoaminen vaatii. Organisaation optimointi, joka perustuu erityisiin analyyseihin, voisi johtaa huolellisempaan resurssien hallintaan tällä alueella, jolloin vältytään leikkaussalin ennenaikaisesta sulkemisesta tai sen odottamattomasta laajennuksesta johtuvaa hukkaa. Tekoälytekniikoiden ja erityisesti koneoppimisen käyttö on viime vuosina tulossa yhä suositummaksi, juuri vastaamaan suurten tietomäärien analysointiin, tekoälyn ala, jonka tavoitteena on algoritmien ja tilastollinen malli, päätellä uutta tietoa tavallaan automaattisesti. Tällaisilla teknologioilla näyttää olevan erinomaiset analyyttiset taidot sekä kliinisellä että ennen kaikkea organisatorisella alalla. Tätä aihetta käsittelevässä kirjallisuudessa ilmaantuva tieto, vaikka se on edelleen ensimmäinen tässä suhteessa, näyttää vahvistavan tämän hypoteesin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

142

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Parma, Italia, 43125
        • Rekrytointi
        • Azienda Ospedaliera-Universitaria di Parma

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki potilaat, joille tehdään vatsa-, rintakehä-, urologinen, verisuoni-, ortopedinen ja gynekologinen ja plastiikkakirurgia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki leikkaukseen menevät potilaat, jotka allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen, otetaan mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

potilaan kieltäytyminen kyseisestä tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kirurgiset potilaat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kirurgisen ajan ennustus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Ennustus leikkaushuoneessa vietetystä ajasta
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tuloksen arviointi
Aikaikkuna: 1 vuosi
ICU-pääsy
1 vuosi
Tuloksen arviointi
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kirurgisten toimenpiteiden peruuntumisprosentti
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 4. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 17. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1284/2020/OSS/AOUPR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa