- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05106621
ÄLYKÄS MALLI OPERATIIVISELLE LOKKILLE (BLOC-OP)
maanantai 16. toukokuuta 2022 päivittänyt: Elena Giovanna Bignami, University of Parma
OPERATIIVISEN LOKKUN UUSI ORGANISAATIOMALLI (BLOC-OP)
Perioperatiiviselle lääketieteelle on ominaista erittäin herkkä polku; itse asiassa se koostuu sarjasta pitkälle erikoistuneita kliinisiä toimenpiteitä, joita johtavat eri ammattilaiset (kirurgit, anestesialääkärit, intensiivilääkärit, sairaanhoitajat jne.), jotka työskentelevät yhdessä varmistaakseen parhaan laadun reitin kaikissa vaiheissa (preoperatiivinen, intraperitonaalinen). ja leikkauksen jälkeinen).
Toisaalta on korostettava valtavia resursseja, joita kirurgisten palvelujen tarjoaminen vaatii.
Organisaation optimointi, joka perustuu erityisiin analyyseihin, voisi johtaa huolellisempaan resurssien hallintaan tällä alueella, jolloin vältytään leikkaussalin ennenaikaisesta sulkemisesta tai sen odottamattomasta laajennuksesta johtuvaa hukkaa.
Tekoälytekniikoiden ja erityisesti koneoppimisen käyttö on viime vuosina tulossa yhä suositummaksi, juuri vastaamaan suurten tietomäärien analysointiin, tekoälyn ala, jonka tavoitteena on algoritmien ja tilastollinen malli, päätellä uutta tietoa tavallaan automaattisesti.
Tällaisilla teknologioilla näyttää olevan erinomaiset analyyttiset taidot sekä kliinisellä että ennen kaikkea organisatorisella alalla.
Tätä aihetta käsittelevässä kirjallisuudessa ilmaantuva tieto, vaikka se on edelleen ensimmäinen tässä suhteessa, näyttää vahvistavan tämän hypoteesin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
142
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Elena Bignami
- Puhelinnumero: 390521703567
- Sähköposti: elenagiovanna.bignami@unipr.it
Opiskelupaikat
-
-
-
Parma, Italia, 43125
- Rekrytointi
- Azienda Ospedaliera-Universitaria di Parma
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kaikki potilaat, joille tehdään vatsa-, rintakehä-, urologinen, verisuoni-, ortopedinen ja gynekologinen ja plastiikkakirurgia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikki leikkaukseen menevät potilaat, jotka allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen, otetaan mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
potilaan kieltäytyminen kyseisestä tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Kirurgiset potilaat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kirurgisen ajan ennustus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Ennustus leikkaushuoneessa vietetystä ajasta
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tuloksen arviointi
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
ICU-pääsy
|
1 vuosi
|
|
Tuloksen arviointi
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Kirurgisten toimenpiteiden peruuntumisprosentti
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Evans RS, Burke JP, Classen DC, Gardner RM, Menlove RL, Goodrich KM, Stevens LE, Pestotnik SL. Computerized identification of patients at high risk for hospital-acquired infection. Am J Infect Control. 1992 Feb;20(1):4-10. doi: 10.1016/s0196-6553(05)80117-8.
- Redfern RO, Langlotz CP, Abbuhl SB, Polansky M, Horii SC, Kundel HL. The effect of PACS on the time required for technologists to produce radiographic images in the emergency department radiology suite. J Digit Imaging. 2002 Sep;15(3):153-60. doi: 10.1007/s10278-002-0024-5. Epub 2002 Nov 6. Erratum In: J Digit Imaging. 2002 Sep;15(3):191.
- Lee TT, Liu CY, Kuo YH, Mills ME, Fong JG, Hung C. Application of data mining to the identification of critical factors in patient falls using a web-based reporting system. Int J Med Inform. 2011 Feb;80(2):141-50. doi: 10.1016/j.ijmedinf.2010.10.009. Epub 2010 Nov 5.
- Martins M. Use of comorbidity measures to predict the risk of death in Brazilian in-patients. Rev Saude Publica. 2010 Jun;44(3):448-56. doi: 10.1590/s0034-89102010005000003. Epub 2010 Apr 30.
- Izad Shenas SA, Raahemi B, Hossein Tekieh M, Kuziemsky C. Identifying high-cost patients using data mining techniques and a small set of non-trivial attributes. Comput Biol Med. 2014 Oct;53:9-18. doi: 10.1016/j.compbiomed.2014.07.005. Epub 2014 Jul 22.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 30. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 30. marraskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 4. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 17. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1284/2020/OSS/AOUPR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .