- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05106621
INTELIGENTNY MODEL BLOKU OPERACYJNEGO (BLOC-OP)
16 maja 2022 zaktualizowane przez: Elena Giovanna Bignami, University of Parma
NOWY MODEL ORGANIZACJI BLOKU OPERACYJNEGO (BLOC-OP)
Medycyna okołooperacyjna charakteryzuje się bardzo delikatną ścieżką; składa się w rzeczywistości z szeregu wysoce wyspecjalizowanych środków klinicznych, którymi zarządzają różni profesjonaliści (chirurdzy, anestezjolodzy, intensywiści, pielęgniarki itp.), którzy współpracują ze sobą, aby zapewnić najlepszą jakość wszystkich faz ścieżki (przedoperacyjnej, śródoperacyjnej i pooperacyjne).
Z drugiej strony należy podkreślić ogromne środki potrzebne do świadczenia usług chirurgicznych.
Optymalizacja organizacyjna, oparta na konkretnych analizach, mogłaby prowadzić do ostrożniejszego gospodarowania zasobami w tym obszarze, unikając marnotrawstwa w wyniku wcześniejszego zamknięcia sali operacyjnej lub jej nieoczekiwanego wydłużenia.
W ostatnich latach, właśnie w odpowiedzi na potrzebę analizowania dużych ilości informacji, coraz popularniejsze staje się wykorzystanie technik sztucznej inteligencji, a w szczególności uczenia maszynowego, gałęzi sztucznej inteligencji, która poprzez wykorzystanie algorytmów i modelu statystycznego, aby w sposób automatyczny wnioskować o nowej wiedzy.
Takie technologie wydają się posiadać doskonałe umiejętności analityczne zarówno w dziedzinie klinicznej, jak i przede wszystkim organizacyjnej.
Pojawiające się w literaturze przedmiotu dane, choć wciąż pierwsze w tym zakresie, zdają się potwierdzać tę hipotezę.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
142
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Elena Bignami
- Numer telefonu: 390521703567
- E-mail: elenagiovanna.bignami@unipr.it
Lokalizacje studiów
-
-
-
Parma, Włochy, 43125
- Rekrutacyjny
- Azienda Ospedaliera-Universitaria di Parma
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
wszystkich pacjentów poddawanych zabiegom chirurgii brzusznej, klatki piersiowej, urologicznej, naczyniowej, ortopedycznej oraz ginekologicznej i plastycznej
Opis
Kryteria przyjęcia:
uwzględnieni zostaną wszyscy pacjenci poddawani operacji, którzy podpiszą formularz świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
odmowa pacjenta na przedmiotowe badanie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Pacjenci chirurgiczni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Przewidywanie czasu operacji
Ramy czasowe: 1 rok
|
Prognoza czasu spędzonego na sali operacyjnej
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Ocena wyników
Ramy czasowe: 1 rok
|
Przyjęcie na OIOM
|
1 rok
|
Ocena wyników
Ramy czasowe: 1 rok
|
Wskaźnik rezygnacji z zabiegów chirurgicznych
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Evans RS, Burke JP, Classen DC, Gardner RM, Menlove RL, Goodrich KM, Stevens LE, Pestotnik SL. Computerized identification of patients at high risk for hospital-acquired infection. Am J Infect Control. 1992 Feb;20(1):4-10. doi: 10.1016/s0196-6553(05)80117-8.
- Redfern RO, Langlotz CP, Abbuhl SB, Polansky M, Horii SC, Kundel HL. The effect of PACS on the time required for technologists to produce radiographic images in the emergency department radiology suite. J Digit Imaging. 2002 Sep;15(3):153-60. doi: 10.1007/s10278-002-0024-5. Epub 2002 Nov 6. Erratum In: J Digit Imaging. 2002 Sep;15(3):191.
- Lee TT, Liu CY, Kuo YH, Mills ME, Fong JG, Hung C. Application of data mining to the identification of critical factors in patient falls using a web-based reporting system. Int J Med Inform. 2011 Feb;80(2):141-50. doi: 10.1016/j.ijmedinf.2010.10.009. Epub 2010 Nov 5.
- Martins M. Use of comorbidity measures to predict the risk of death in Brazilian in-patients. Rev Saude Publica. 2010 Jun;44(3):448-56. doi: 10.1590/s0034-89102010005000003. Epub 2010 Apr 30.
- Izad Shenas SA, Raahemi B, Hossein Tekieh M, Kuziemsky C. Identifying high-cost patients using data mining techniques and a small set of non-trivial attributes. Comput Biol Med. 2014 Oct;53:9-18. doi: 10.1016/j.compbiomed.2014.07.005. Epub 2014 Jul 22.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 listopada 2021
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
30 listopada 2022
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
30 listopada 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 października 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 października 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
4 listopada 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
17 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 maja 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1284/2020/OSS/AOUPR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .