Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

INTELIGENTNY MODEL BLOKU OPERACYJNEGO (BLOC-OP)

16 maja 2022 zaktualizowane przez: Elena Giovanna Bignami, University of Parma

NOWY MODEL ORGANIZACJI BLOKU OPERACYJNEGO (BLOC-OP)

Medycyna okołooperacyjna charakteryzuje się bardzo delikatną ścieżką; składa się w rzeczywistości z szeregu wysoce wyspecjalizowanych środków klinicznych, którymi zarządzają różni profesjonaliści (chirurdzy, anestezjolodzy, intensywiści, pielęgniarki itp.), którzy współpracują ze sobą, aby zapewnić najlepszą jakość wszystkich faz ścieżki (przedoperacyjnej, śródoperacyjnej i pooperacyjne). Z drugiej strony należy podkreślić ogromne środki potrzebne do świadczenia usług chirurgicznych. Optymalizacja organizacyjna, oparta na konkretnych analizach, mogłaby prowadzić do ostrożniejszego gospodarowania zasobami w tym obszarze, unikając marnotrawstwa w wyniku wcześniejszego zamknięcia sali operacyjnej lub jej nieoczekiwanego wydłużenia. W ostatnich latach, właśnie w odpowiedzi na potrzebę analizowania dużych ilości informacji, coraz popularniejsze staje się wykorzystanie technik sztucznej inteligencji, a w szczególności uczenia maszynowego, gałęzi sztucznej inteligencji, która poprzez wykorzystanie algorytmów i modelu statystycznego, aby w sposób automatyczny wnioskować o nowej wiedzy. Takie technologie wydają się posiadać doskonałe umiejętności analityczne zarówno w dziedzinie klinicznej, jak i przede wszystkim organizacyjnej. Pojawiające się w literaturze przedmiotu dane, choć wciąż pierwsze w tym zakresie, zdają się potwierdzać tę hipotezę.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

142

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Parma, Włochy, 43125
        • Rekrutacyjny
        • Azienda Ospedaliera-Universitaria di Parma

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszystkich pacjentów poddawanych zabiegom chirurgii brzusznej, klatki piersiowej, urologicznej, naczyniowej, ortopedycznej oraz ginekologicznej i plastycznej

Opis

Kryteria przyjęcia:

uwzględnieni zostaną wszyscy pacjenci poddawani operacji, którzy podpiszą formularz świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

odmowa pacjenta na przedmiotowe badanie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci chirurgiczni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przewidywanie czasu operacji
Ramy czasowe: 1 rok
Prognoza czasu spędzonego na sali operacyjnej
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena wyników
Ramy czasowe: 1 rok
Przyjęcie na OIOM
1 rok
Ocena wyników
Ramy czasowe: 1 rok
Wskaźnik rezygnacji z zabiegów chirurgicznych
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 listopada 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

30 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 października 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

4 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

17 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1284/2020/OSS/AOUPR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj