Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EN INTELLIGENT MODEL TIL DEN OPERATIVE BLOK (BLOC-OP)

16. maj 2022 opdateret af: Elena Giovanna Bignami, University of Parma

NY MODEL TIL ORGANISERING AF EN OPERATIV BLOK (BLOC-OP)

Perioperativ medicin er karakteriseret ved en meget delikat vej; det er faktisk sammensat af en række højt specialiserede kliniske tiltag, der styres af forskellige fagfolk (kirurger, anæstesilæger, intensivister, sygeplejersker osv.), som arbejder sammen for at sikre den bedste kvalitet i alle faser af vejen (præoperativ, intra). og postoperativ). På den anden side er det nødvendigt at understrege de enorme ressourcer, der er nødvendige for at levere kirurgiske tjenester. Organisatorisk optimering, baseret på konkrete analyser, vil kunne føre til en mere omhyggelig styring af ressourcer på dette område, hvorved man undgår spild på grund af tidlig lukning af operationsstuen eller uventet udvidelse af samme. I de senere år, netop for at imødekomme behovet for at analysere store mængder information, er brugen af ​​kunstig intelligens-teknikker, og især maskinlæring, blevet mere og mere populær, en gren af ​​kunstig intelligens, der sigter, gennem brug af algoritmer og statistisk model, at udlede ny viden på en måde automatisk. Sådanne teknologier ser ud til at besidde fremragende analytiske færdigheder både på det kliniske og frem for alt organisatoriske felt. De data, der dukker op i litteraturen om dette spørgsmål, selv om de stadig er de første i denne henseende, ser ud til at bekræfte denne hypotese.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

142

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Parma, Italien, 43125
        • Rekruttering
        • Azienda Ospedaliera-Universitaria di Parma

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle patienter, der gennemgår abdominal, thorax, urologisk, vaskulær, ortopædisk og gynækologisk og plastikkirurgi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

alle patienter under operation, som underskriver samtykkeerklæringen, vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

patientens afslag på den pågældende undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kirurgiske patienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kirurgisk tidsforudsigelse
Tidsramme: 1 år
Forudsigelse af tidsforbrug i operationsrum
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultatevaluering
Tidsramme: 1 år
ICU indlæggelse
1 år
Resultatevaluering
Tidsramme: 1 år
Sats for annullering af kirurgiske procedurer
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. november 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. november 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

30. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2021

Først opslået (FAKTISKE)

4. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

17. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1284/2020/OSS/AOUPR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner