- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05106621
EN INTELLIGENT MODEL TIL DEN OPERATIVE BLOK (BLOC-OP)
16. maj 2022 opdateret af: Elena Giovanna Bignami, University of Parma
NY MODEL TIL ORGANISERING AF EN OPERATIV BLOK (BLOC-OP)
Perioperativ medicin er karakteriseret ved en meget delikat vej; det er faktisk sammensat af en række højt specialiserede kliniske tiltag, der styres af forskellige fagfolk (kirurger, anæstesilæger, intensivister, sygeplejersker osv.), som arbejder sammen for at sikre den bedste kvalitet i alle faser af vejen (præoperativ, intra). og postoperativ).
På den anden side er det nødvendigt at understrege de enorme ressourcer, der er nødvendige for at levere kirurgiske tjenester.
Organisatorisk optimering, baseret på konkrete analyser, vil kunne føre til en mere omhyggelig styring af ressourcer på dette område, hvorved man undgår spild på grund af tidlig lukning af operationsstuen eller uventet udvidelse af samme.
I de senere år, netop for at imødekomme behovet for at analysere store mængder information, er brugen af kunstig intelligens-teknikker, og især maskinlæring, blevet mere og mere populær, en gren af kunstig intelligens, der sigter, gennem brug af algoritmer og statistisk model, at udlede ny viden på en måde automatisk.
Sådanne teknologier ser ud til at besidde fremragende analytiske færdigheder både på det kliniske og frem for alt organisatoriske felt.
De data, der dukker op i litteraturen om dette spørgsmål, selv om de stadig er de første i denne henseende, ser ud til at bekræfte denne hypotese.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
142
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Elena Bignami
- Telefonnummer: 390521703567
- E-mail: elenagiovanna.bignami@unipr.it
Studiesteder
-
-
-
Parma, Italien, 43125
- Rekruttering
- Azienda Ospedaliera-Universitaria di Parma
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
alle patienter, der gennemgår abdominal, thorax, urologisk, vaskulær, ortopædisk og gynækologisk og plastikkirurgi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
alle patienter under operation, som underskriver samtykkeerklæringen, vil blive inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
patientens afslag på den pågældende undersøgelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Kirurgiske patienter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kirurgisk tidsforudsigelse
Tidsramme: 1 år
|
Forudsigelse af tidsforbrug i operationsrum
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resultatevaluering
Tidsramme: 1 år
|
ICU indlæggelse
|
1 år
|
|
Resultatevaluering
Tidsramme: 1 år
|
Sats for annullering af kirurgiske procedurer
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Evans RS, Burke JP, Classen DC, Gardner RM, Menlove RL, Goodrich KM, Stevens LE, Pestotnik SL. Computerized identification of patients at high risk for hospital-acquired infection. Am J Infect Control. 1992 Feb;20(1):4-10. doi: 10.1016/s0196-6553(05)80117-8.
- Redfern RO, Langlotz CP, Abbuhl SB, Polansky M, Horii SC, Kundel HL. The effect of PACS on the time required for technologists to produce radiographic images in the emergency department radiology suite. J Digit Imaging. 2002 Sep;15(3):153-60. doi: 10.1007/s10278-002-0024-5. Epub 2002 Nov 6. Erratum In: J Digit Imaging. 2002 Sep;15(3):191.
- Lee TT, Liu CY, Kuo YH, Mills ME, Fong JG, Hung C. Application of data mining to the identification of critical factors in patient falls using a web-based reporting system. Int J Med Inform. 2011 Feb;80(2):141-50. doi: 10.1016/j.ijmedinf.2010.10.009. Epub 2010 Nov 5.
- Martins M. Use of comorbidity measures to predict the risk of death in Brazilian in-patients. Rev Saude Publica. 2010 Jun;44(3):448-56. doi: 10.1590/s0034-89102010005000003. Epub 2010 Apr 30.
- Izad Shenas SA, Raahemi B, Hossein Tekieh M, Kuziemsky C. Identifying high-cost patients using data mining techniques and a small set of non-trivial attributes. Comput Biol Med. 2014 Oct;53:9-18. doi: 10.1016/j.compbiomed.2014.07.005. Epub 2014 Jul 22.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. november 2021
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
30. november 2022
Studieafslutning (FORVENTET)
30. november 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. oktober 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. oktober 2021
Først opslået (FAKTISKE)
4. november 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
17. maj 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. maj 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 1284/2020/OSS/AOUPR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .