- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05106621
UN MODELO INTELIGENTE PARA EL BLOQUE OPERATIVO (BLOC-OP)
16 de mayo de 2022 actualizado por: Elena Giovanna Bignami, University of Parma
NUEVO MODELO DE ORGANIZACIÓN DE UN BLOQUE OPERATIVO (BLOC-OP)
La medicina perioperatoria se caracteriza por un camino muy delicado; se compone, de hecho, de una serie de medidas clínicas altamente especializadas gestionadas por varios profesionales (cirujanos, anestesistas, intensivistas, enfermeras, etc.), que trabajan juntos para garantizar la mejor calidad de todas las fases del camino (preoperatorio, intra y postoperatorio).
Por otro lado, es necesario subrayar los enormes recursos necesarios para brindar servicios quirúrgicos.
La optimización organizativa, basada en análisis específicos, podría conducir a una gestión más cuidadosa de los recursos en esta área, evitando despilfarros por cierre anticipado del quirófano o ampliación no prevista del mismo.
En los últimos años, precisamente para dar respuesta a la necesidad de analizar grandes cantidades de información, se está popularizando cada vez más el uso de técnicas de inteligencia artificial, y en particular del aprendizaje automático, una rama de la inteligencia artificial que pretende, mediante el uso de algoritmos y modelo estadístico, para inferir nuevos conocimientos de forma automática.
Tales tecnologías parecen poseer excelentes habilidades analíticas tanto en el campo clínico como, sobre todo, organizacional.
Los datos que están surgiendo en la literatura sobre este tema, aunque todavía los primeros al respecto, parecen confirmar esta hipótesis.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
142
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Elena Bignami
- Número de teléfono: 390521703567
- Correo electrónico: elenagiovanna.bignami@unipr.it
Ubicaciones de estudio
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-
Parma, Italia, 43125
- Reclutamiento
- Azienda Ospedaliera-Universitaria di Parma
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
todos los pacientes sometidos a cirugía abdominal, torácica, urológica, vascular, ortopédica y ginecológica y plástica
Descripción
Criterios de inclusión:
Se incluirán todos los pacientes sometidos a cirugía que firmen el consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
negativa del paciente al estudio en cuestión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Pacientes Quirúrgicos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Predicción del tiempo quirúrgico
Periodo de tiempo: 1 año
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Predicción del tiempo de estancia en quirófano
|
1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de resultados
Periodo de tiempo: 1 año
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Ingreso en la UCI
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1 año
|
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Evaluación de resultados
Periodo de tiempo: 1 año
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Tasa de cancelación de procedimientos quirúrgicos
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Evans RS, Burke JP, Classen DC, Gardner RM, Menlove RL, Goodrich KM, Stevens LE, Pestotnik SL. Computerized identification of patients at high risk for hospital-acquired infection. Am J Infect Control. 1992 Feb;20(1):4-10. doi: 10.1016/s0196-6553(05)80117-8.
- Redfern RO, Langlotz CP, Abbuhl SB, Polansky M, Horii SC, Kundel HL. The effect of PACS on the time required for technologists to produce radiographic images in the emergency department radiology suite. J Digit Imaging. 2002 Sep;15(3):153-60. doi: 10.1007/s10278-002-0024-5. Epub 2002 Nov 6. Erratum In: J Digit Imaging. 2002 Sep;15(3):191.
- Lee TT, Liu CY, Kuo YH, Mills ME, Fong JG, Hung C. Application of data mining to the identification of critical factors in patient falls using a web-based reporting system. Int J Med Inform. 2011 Feb;80(2):141-50. doi: 10.1016/j.ijmedinf.2010.10.009. Epub 2010 Nov 5.
- Martins M. Use of comorbidity measures to predict the risk of death in Brazilian in-patients. Rev Saude Publica. 2010 Jun;44(3):448-56. doi: 10.1590/s0034-89102010005000003. Epub 2010 Apr 30.
- Izad Shenas SA, Raahemi B, Hossein Tekieh M, Kuziemsky C. Identifying high-cost patients using data mining techniques and a small set of non-trivial attributes. Comput Biol Med. 2014 Oct;53:9-18. doi: 10.1016/j.compbiomed.2014.07.005. Epub 2014 Jul 22.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de noviembre de 2021
Finalización primaria (ANTICIPADO)
30 de noviembre de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
30 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
4 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
17 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 1284/2020/OSS/AOUPR
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .