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UN MODELO INTELIGENTE PARA EL BLOQUE OPERATIVO (BLOC-OP)

16 de mayo de 2022 actualizado por: Elena Giovanna Bignami, University of Parma

NUEVO MODELO DE ORGANIZACIÓN DE UN BLOQUE OPERATIVO (BLOC-OP)

La medicina perioperatoria se caracteriza por un camino muy delicado; se compone, de hecho, de una serie de medidas clínicas altamente especializadas gestionadas por varios profesionales (cirujanos, anestesistas, intensivistas, enfermeras, etc.), que trabajan juntos para garantizar la mejor calidad de todas las fases del camino (preoperatorio, intra y postoperatorio). Por otro lado, es necesario subrayar los enormes recursos necesarios para brindar servicios quirúrgicos. La optimización organizativa, basada en análisis específicos, podría conducir a una gestión más cuidadosa de los recursos en esta área, evitando despilfarros por cierre anticipado del quirófano o ampliación no prevista del mismo. En los últimos años, precisamente para dar respuesta a la necesidad de analizar grandes cantidades de información, se está popularizando cada vez más el uso de técnicas de inteligencia artificial, y en particular del aprendizaje automático, una rama de la inteligencia artificial que pretende, mediante el uso de algoritmos y modelo estadístico, para inferir nuevos conocimientos de forma automática. Tales tecnologías parecen poseer excelentes habilidades analíticas tanto en el campo clínico como, sobre todo, organizacional. Los datos que están surgiendo en la literatura sobre este tema, aunque todavía los primeros al respecto, parecen confirmar esta hipótesis.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

142

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Parma, Italia, 43125
        • Reclutamiento
        • Azienda Ospedaliera-Universitaria di Parma

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

todos los pacientes sometidos a cirugía abdominal, torácica, urológica, vascular, ortopédica y ginecológica y plástica

Descripción

Criterios de inclusión:

Se incluirán todos los pacientes sometidos a cirugía que firmen el consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

negativa del paciente al estudio en cuestión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes Quirúrgicos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Predicción del tiempo quirúrgico
Periodo de tiempo: 1 año
Predicción del tiempo de estancia en quirófano
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de resultados
Periodo de tiempo: 1 año
Ingreso en la UCI
1 año
Evaluación de resultados
Periodo de tiempo: 1 año
Tasa de cancelación de procedimientos quirúrgicos
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

30 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

30 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

4 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

17 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1284/2020/OSS/AOUPR

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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