Endocan Level in Patients With Erectile Dysfunction and Relationship With Tadalafil Treatment
4. listopadu 2021 aktualizováno: Veysel Bayburtluoğlu, Ankara Training and Research Hospital
The investigators analyze the patients' endocan levels, IIEF scores, and hormon levels both before and after tadalafil (5 or 20mg) treatment.
The investigators want to see erectile dysfunction severity and tadalafil treatment relations with endocen level.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
The investigators will include at least 90 patients in study.
Blood tests will taken before and after tadalafil treatment and will store at -80 celcius degree.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
90
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Veysel Bayburtluoğlu
- Telefonní číslo: +905530299981
- E-mail: bayburtluogluveysel@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan
- Nábor
- Veysel Bayburtluoğlu
-
Kontakt:
- Veysel Bayburtluoğlu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Inclusion Criteria:
• Patients with erectile dysfuction
Exclusion Criteria:
- Psychogenic erectile dysfunction
- Erectile dysfunction associated with hormonal disorders
- Drug related erectile dysfunction
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: 5mg tadalafil
|
Endocan will measured before and after treatment
tadalafil
|
|
Jiný: 20mg tadalafil
20 mg tadalafil
|
Endocan will measured before and after treatment
tadalafil
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rates of IIEF Score
Časové okno: 1 month
|
Levels of Endocan relationship with IIEF
|
1 month
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Levels of Endocan
Časové okno: 1 month
|
Levels of Endocan with tadalafil treatment
|
1 month
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Veysel Bayburtluoğlu, Ministry of Health
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
24. června 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
15. listopadu 2021
Dokončení studie (Očekávaný)
15. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. září 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. listopadu 2021
První zveřejněno (Aktuální)
5. listopadu 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. listopadu 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. listopadu 2021
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- E-93471371-514.10
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Research data
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Endocan
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconNeznámýPooperační komplikace | Respirační selhání
-
Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery...DokončenoIschemická choroba srdeční | Stenóza aortální chlopně | Oxidační stres | Komplikace bypassu | Nežádoucí reakce řešení kardioplegie | Endoteliální degeneraceKrocan