Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nevhodné sexuální chování pacientů vůči francouzským praktickým lékařům (#MedTooFr)

31. března 2022 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Nevhodné sexuální chování (ISB) pacientů vůči francouzským praktickým lékařům: prevalence, povaha a dopad na odbornou praxi

Profesní sexuální obtěžování (HS) se v posledních letech dostalo do popředí, zejména se sociálním hnutím #MeToo, které povzbudilo ženy, které se staly obětí sexuálního násilí, aby promluvily po celém světě. Lékařské povolání není osvobozeno od tohoto jevu, ať už během školení nebo profesního života praktiků. Ve Francii je na toto téma k dispozici velmi málo údajů, zejména mezi praktickými lékaři. Specifická povaha vztahu mezi lékařem a pacientem v praktickém lékařství však z něj činí potenciálně vysoce rizikové prostředí. Zkušenosti praktiků s nevhodným sexuálním chováním (ISB) mohou navíc vést ke změnám v profesionální praxi, a mohou tak přímo ovlivnit kvalitu péče poskytované pacientům. V literatuře je také popsáno, že sexuální obtěžování u lékařů je nezávisle spojeno se snížením pracovní spokojenosti a pocitu bezpečí v práci a může být spojeno se změněným stavem duševního zdraví. Dosud jediné francouzské studie o ISB a HS v medicíně se zaměřovaly na období lékařského studia a žádná se nezabývala konkrétním problémem pacienta jako pachatele násilí. V této souvislosti bylo rozhodnuto vytvořit tuto průřezovou studii s cílem vyhodnotit prevalenci ISB vyskytující se při konzultacích s francouzskými praktickými lékaři, popsat jejich charakteristiky a zhodnotit poskytnuté odpovědi a dopady na odborné lékaře. praxe.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

570

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Saint-Pierre, Shledání
        • CHU de la Réunion

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Praktičtí lékaři v soukromé praxi ve Francii.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jakýkoli praktický lékař
  • Muž nebo žena
  • Samostatná nebo smíšená soukromá praxe
  • Instalováno nebo nahrazeno
  • Absolvovali praxi ve všeobecném lékařství
  • S diplomovou prací nebo bez ní
  • Cvičení samostatně, ve skupinové praxi nebo ve zdravotním středisku -

Kritéria vyloučení:

  • Specializace jiná než všeobecné lékařství
  • Výhradní nemocniční nebo placená činnost
  • Odmítnutí účasti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence a povaha nevhodného sexuálního chování pacientů vůči praktickým lékařům v soukromé praxi ve Francii
Časové okno: Jednou na inkluzní návštěvě
Určeno automaticky zadaným dotazníkem (sociodemografické údaje, osobní zkušenost, charakteristika autora, reakce a odpovědi z praxe)
Jednou na inkluzní návštěvě

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence a povaha nevhodného sexuálního chování mezi muži a ženami
Časové okno: Jednou na inkluzní návštěvě
Porovnat prevalenci a povahu nevhodného sexuálního chování podle pohlaví odpovídajících lékařů určeného automaticky zadaným dotazníkem
Jednou na inkluzní návštěvě

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rizikové faktory spojené se sexuálním nevhodným chováním
Časové okno: Jednou na inkluzní návštěvě
Identifikujte související rizikové faktory stanovené automaticky zadaným dotazníkem (charakteristiky autora poskytnuté odborníky z praxe)
Jednou na inkluzní návštěvě
Reakce praktických lékařů na takovou situaci
Časové okno: Jednou na inkluzní návštěvě
Typy odpovědí praktických lékařů na takovou situaci určené automaticky zadaným dotazníkem (odpovědi praktických lékařů)
Jednou na inkluzní návštěvě
Vliv a změny na profesní praxi a osobní život.
Časové okno: Jednou na inkluzní návštěvě
Popište dopad a změny na profesní praxi a osobní život zjištěné automaticky administrovaným dotazníkem (reakce poskytnuté odborníky z praxe)
Jednou na inkluzní návštěvě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

15. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

22. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

16. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2021/CHU/18

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit