- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05121623
Nevhodné sexuální chování pacientů vůči francouzským praktickým lékařům (#MedTooFr)
31. března 2022 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Nevhodné sexuální chování (ISB) pacientů vůči francouzským praktickým lékařům: prevalence, povaha a dopad na odbornou praxi
Profesní sexuální obtěžování (HS) se v posledních letech dostalo do popředí, zejména se sociálním hnutím #MeToo, které povzbudilo ženy, které se staly obětí sexuálního násilí, aby promluvily po celém světě.
Lékařské povolání není osvobozeno od tohoto jevu, ať už během školení nebo profesního života praktiků.
Ve Francii je na toto téma k dispozici velmi málo údajů, zejména mezi praktickými lékaři.
Specifická povaha vztahu mezi lékařem a pacientem v praktickém lékařství však z něj činí potenciálně vysoce rizikové prostředí.
Zkušenosti praktiků s nevhodným sexuálním chováním (ISB) mohou navíc vést ke změnám v profesionální praxi, a mohou tak přímo ovlivnit kvalitu péče poskytované pacientům.
V literatuře je také popsáno, že sexuální obtěžování u lékařů je nezávisle spojeno se snížením pracovní spokojenosti a pocitu bezpečí v práci a může být spojeno se změněným stavem duševního zdraví.
Dosud jediné francouzské studie o ISB a HS v medicíně se zaměřovaly na období lékařského studia a žádná se nezabývala konkrétním problémem pacienta jako pachatele násilí.
V této souvislosti bylo rozhodnuto vytvořit tuto průřezovou studii s cílem vyhodnotit prevalenci ISB vyskytující se při konzultacích s francouzskými praktickými lékaři, popsat jejich charakteristiky a zhodnotit poskytnuté odpovědi a dopady na odborné lékaře. praxe.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
570
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Saint-Pierre, Shledání
- CHU de la Réunion
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Praktičtí lékaři v soukromé praxi ve Francii.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Jakýkoli praktický lékař
- Muž nebo žena
- Samostatná nebo smíšená soukromá praxe
- Instalováno nebo nahrazeno
- Absolvovali praxi ve všeobecném lékařství
- S diplomovou prací nebo bez ní
- Cvičení samostatně, ve skupinové praxi nebo ve zdravotním středisku -
Kritéria vyloučení:
- Specializace jiná než všeobecné lékařství
- Výhradní nemocniční nebo placená činnost
- Odmítnutí účasti
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence a povaha nevhodného sexuálního chování pacientů vůči praktickým lékařům v soukromé praxi ve Francii
Časové okno: Jednou na inkluzní návštěvě
|
Určeno automaticky zadaným dotazníkem (sociodemografické údaje, osobní zkušenost, charakteristika autora, reakce a odpovědi z praxe)
|
Jednou na inkluzní návštěvě
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence a povaha nevhodného sexuálního chování mezi muži a ženami
Časové okno: Jednou na inkluzní návštěvě
|
Porovnat prevalenci a povahu nevhodného sexuálního chování podle pohlaví odpovídajících lékařů určeného automaticky zadaným dotazníkem
|
Jednou na inkluzní návštěvě
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rizikové faktory spojené se sexuálním nevhodným chováním
Časové okno: Jednou na inkluzní návštěvě
|
Identifikujte související rizikové faktory stanovené automaticky zadaným dotazníkem (charakteristiky autora poskytnuté odborníky z praxe)
|
Jednou na inkluzní návštěvě
|
|
Reakce praktických lékařů na takovou situaci
Časové okno: Jednou na inkluzní návštěvě
|
Typy odpovědí praktických lékařů na takovou situaci určené automaticky zadaným dotazníkem (odpovědi praktických lékařů)
|
Jednou na inkluzní návštěvě
|
|
Vliv a změny na profesní praxi a osobní život.
Časové okno: Jednou na inkluzní návštěvě
|
Popište dopad a změny na profesní praxi a osobní život zjištěné automaticky administrovaným dotazníkem (reakce poskytnuté odborníky z praxe)
|
Jednou na inkluzní návštěvě
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. ledna 2022
Primární dokončení (Aktuální)
15. ledna 2022
Dokončení studie (Aktuální)
22. března 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. listopadu 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. listopadu 2021
První zveřejněno (Aktuální)
16. listopadu 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. dubna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. března 2022
Naposledy ověřeno
1. března 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2021/CHU/18
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .