Comportamiento sexual inapropiado de pacientes hacia médicos generales franceses (#MedTooFr)
31 de marzo de 2022 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Comportamiento Sexual Inapropiado (ISB) de Pacientes Hacia Médicos Generales Franceses: Prevalencia, Naturaleza e Impacto en la Práctica Profesional
El acoso sexual ocupacional (HS) ha cobrado protagonismo en los últimos años, particularmente con el movimiento social #MeToo que ha alentado a las mujeres víctimas de violencia sexual a hablar en todo el mundo.
La profesión médica no está exenta de este fenómeno, ya sea durante la formación o la vida profesional de los practicantes.
En Francia, hay muy pocos datos disponibles sobre este tema, particularmente entre los médicos generales.
Sin embargo, la naturaleza específica de la relación médico-paciente en la práctica general la convierte en un entorno potencialmente de alto riesgo.
Además, las experiencias de comportamiento sexual inapropiado (ISB) de los profesionales pueden conducir a cambios en la práctica profesional y, por lo tanto, pueden influir directamente en la calidad de la atención brindada a los pacientes.
También se describe en la literatura que el acoso sexual en médicos se asocia de forma independiente con una disminución de la satisfacción laboral y la sensación de seguridad en el trabajo, y puede estar asociado con un estado de salud mental alterado.
Hasta la fecha, los únicos estudios franceses sobre ISB y HS en medicina se han centrado en el período de estudios médicos, y ninguno ha mirado el problema particular del paciente como perpetrador de la violencia.
Es en este contexto que se ha decidido realizar este estudio transversal con el objetivo de evaluar la prevalencia de BSI que se producen durante las consultas con los médicos generales franceses, describir sus características y evaluar las respuestas proporcionadas y las repercusiones en los profesionales. práctica.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
570
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Saint-Pierre, Reunión
- CHU de la Réunion
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Médicos generales en práctica privada en Francia.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier médico general
- Masculino o femenino
- Práctica privada única o mixta
- Instalado o sustituto
- Haber realizado su internado en medicina general
- Con o sin tesis
- Practicar solo, en una práctica grupal o en un centro de salud -
Criterio de exclusión:
- Especialidad distinta a la medicina general
- Exclusiva actividad hospitalaria o asalariada
- negativa a participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prevalencia y naturaleza del comportamiento sexual inapropiado de los pacientes hacia los médicos generales en la práctica privada en Francia
Periodo de tiempo: Una vez en la visita de inclusión
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Determinado por cuestionario autoadministrado (datos sociodemográficos, experiencia personal, características del autor, reacciones y respuestas proporcionadas por los practicantes)
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Una vez en la visita de inclusión
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia y naturaleza del comportamiento sexual inapropiado entre hombres y mujeres
Periodo de tiempo: Una vez en la visita de inclusión
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Comparar la prevalencia y naturaleza de la conducta sexual inapropiada según el sexo de los médicos encuestados determinada por cuestionario autoadministrado
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Una vez en la visita de inclusión
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Factores de riesgo asociados con el comportamiento sexual inadecuado
Periodo de tiempo: Una vez en la visita de inclusión
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Identificar los factores de riesgo asociados determinados por cuestionario autoadministrado (características del autor proporcionadas por los profesionales)
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Una vez en la visita de inclusión
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Respuestas de los médicos generales a tal situación.
Periodo de tiempo: Una vez en la visita de inclusión
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Tipos de respuestas proporcionadas por médicos generales a tal situación determinada por cuestionario autoadministrado (respuestas proporcionadas por los médicos)
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Una vez en la visita de inclusión
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Impacto y cambios en la práctica profesional y en la vida personal.
Periodo de tiempo: Una vez en la visita de inclusión
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Describa el impacto y los cambios en la práctica profesional y la vida personal determinados por el cuestionario autoadministrado (reacciones proporcionadas por los profesionales)
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Una vez en la visita de inclusión
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de enero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
22 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de noviembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
16 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2021/CHU/18
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .