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Unangemessenes sexuelles Verhalten von Patienten gegenüber französischen Allgemeinärzten (#MedTooFr)

31. März 2022 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Unangemessenes Sexualverhalten (ISB) von Patienten gegenüber französischen Allgemeinärzten: Prävalenz, Art und Auswirkungen auf die Berufspraxis

Berufliche sexuelle Belästigung (HS) ist in den letzten Jahren in den Vordergrund gerückt, insbesondere mit der sozialen Bewegung #MeToo, die weibliche Opfer sexueller Gewalt dazu ermutigt hat, sich weltweit zu äußern. Die Ärzteschaft ist von diesem Phänomen nicht ausgenommen, sei es während der Ausbildung oder im Berufsleben der niedergelassenen Ärzte. In Frankreich liegen zu diesem Thema nur sehr wenige Daten vor, insbesondere bei Allgemeinärzten. Aufgrund der besonderen Natur der Arzt-Patient-Beziehung in der Allgemeinmedizin handelt es sich jedoch um ein potenziell risikoreiches Umfeld. Darüber hinaus können Erfahrungen von Praktikern mit unangemessenem Sexualverhalten (ISB) zu Veränderungen in der beruflichen Praxis führen und somit direkten Einfluss auf die Qualität der Patientenversorgung haben. In der Fachliteratur wird auch beschrieben, dass sexuelle Belästigung bei Ärzten unabhängig mit einem Rückgang der Arbeitszufriedenheit und des Sicherheitsgefühls am Arbeitsplatz einhergeht und möglicherweise mit einem veränderten psychischen Gesundheitszustand verbunden ist. Bisher konzentrierten sich die einzigen französischen Studien zu ISB und HS in der Medizin auf den Zeitraum des Medizinstudiums, und keine befasste sich mit der besonderen Problematik des Patienten als Täter der Gewalt. In diesem Zusammenhang wurde beschlossen, diese Querschnittsstudie mit dem Ziel durchzuführen, die Prävalenz von ISB bei Konsultationen mit französischen Allgemeinärzten zu bewerten, ihre Merkmale zu beschreiben und die gegebenen Antworten sowie die Auswirkungen auf die Fachärzte zu bewerten üben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

570

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Allgemeinmediziner in privater Praxis in Frankreich.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jeder Hausarzt
  • Männlich oder weiblich
  • Einzel- oder gemischte Privatpraxis
  • Installiert oder ersetzt
  • Nach Abschluss ihres Praktikums in der Allgemeinmedizin
  • Mit oder ohne Abschlussarbeit
  • Ob alleine, in einer Gemeinschaftspraxis oder im Gesundheitszentrum –

Ausschlusskriterien:

  • Anderes Fachgebiet als Allgemeinmedizin
  • Ausschließliche Krankenhaus- oder Angestelltentätigkeit
  • Verweigerung der Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz und Art unangemessenen Sexualverhaltens von Patienten gegenüber Allgemeinärzten in Privatpraxen in Frankreich
Zeitfenster: Einmal beim Inklusionsbesuch
Ermittelt durch einen automatisch ausgefüllten Fragebogen (soziodemografische Daten, persönliche Erfahrungen, Merkmale des Autors, Reaktionen und Antworten der Praktiker)
Einmal beim Inklusionsbesuch

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz und Art unangemessenen Sexualverhaltens zwischen Männern und Frauen
Zeitfenster: Einmal beim Inklusionsbesuch
Vergleich der Prävalenz und Art von unangemessenem Sexualverhalten anhand des Geschlechts der antwortenden Ärzte, ermittelt durch einen automatisch ausgefüllten Fragebogen
Einmal beim Inklusionsbesuch

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Risikofaktoren im Zusammenhang mit sexuellem Fehlverhalten
Zeitfenster: Einmal beim Inklusionsbesuch
Identifizieren Sie die damit verbundenen Risikofaktoren, die anhand eines automatisch ausgefüllten Fragebogens ermittelt wurden (von den Ärzten bereitgestellte Autorenmerkmale).
Einmal beim Inklusionsbesuch
Reaktionen von Hausärzten auf eine solche Situation
Zeitfenster: Einmal beim Inklusionsbesuch
Arten von Antworten, die von Hausärzten auf eine solche Situation gegeben werden, bestimmt durch einen automatisch ausgefüllten Fragebogen (Antworten der Ärzte)
Einmal beim Inklusionsbesuch
Auswirkungen und Veränderungen auf Berufsausübung und Privatleben.
Zeitfenster: Einmal beim Inklusionsbesuch
Beschreiben Sie die Auswirkungen und Veränderungen auf die berufliche Praxis und das Privatleben, die durch den automatisch ausgefüllten Fragebogen ermittelt wurden (Reaktionen der Praktiker).
Einmal beim Inklusionsbesuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021/CHU/18

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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