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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05121623
Unangemessenes sexuelles Verhalten von Patienten gegenüber französischen Allgemeinärzten (#MedTooFr)
31. März 2022 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Unangemessenes Sexualverhalten (ISB) von Patienten gegenüber französischen Allgemeinärzten: Prävalenz, Art und Auswirkungen auf die Berufspraxis
Berufliche sexuelle Belästigung (HS) ist in den letzten Jahren in den Vordergrund gerückt, insbesondere mit der sozialen Bewegung #MeToo, die weibliche Opfer sexueller Gewalt dazu ermutigt hat, sich weltweit zu äußern.
Die Ärzteschaft ist von diesem Phänomen nicht ausgenommen, sei es während der Ausbildung oder im Berufsleben der niedergelassenen Ärzte.
In Frankreich liegen zu diesem Thema nur sehr wenige Daten vor, insbesondere bei Allgemeinärzten.
Aufgrund der besonderen Natur der Arzt-Patient-Beziehung in der Allgemeinmedizin handelt es sich jedoch um ein potenziell risikoreiches Umfeld.
Darüber hinaus können Erfahrungen von Praktikern mit unangemessenem Sexualverhalten (ISB) zu Veränderungen in der beruflichen Praxis führen und somit direkten Einfluss auf die Qualität der Patientenversorgung haben.
In der Fachliteratur wird auch beschrieben, dass sexuelle Belästigung bei Ärzten unabhängig mit einem Rückgang der Arbeitszufriedenheit und des Sicherheitsgefühls am Arbeitsplatz einhergeht und möglicherweise mit einem veränderten psychischen Gesundheitszustand verbunden ist.
Bisher konzentrierten sich die einzigen französischen Studien zu ISB und HS in der Medizin auf den Zeitraum des Medizinstudiums, und keine befasste sich mit der besonderen Problematik des Patienten als Täter der Gewalt.
In diesem Zusammenhang wurde beschlossen, diese Querschnittsstudie mit dem Ziel durchzuführen, die Prävalenz von ISB bei Konsultationen mit französischen Allgemeinärzten zu bewerten, ihre Merkmale zu beschreiben und die gegebenen Antworten sowie die Auswirkungen auf die Fachärzte zu bewerten üben.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
570
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Saint-Pierre, Wiedervereinigung
- CHU de la Réunion
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Allgemeinmediziner in privater Praxis in Frankreich.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Jeder Hausarzt
- Männlich oder weiblich
- Einzel- oder gemischte Privatpraxis
- Installiert oder ersetzt
- Nach Abschluss ihres Praktikums in der Allgemeinmedizin
- Mit oder ohne Abschlussarbeit
- Ob alleine, in einer Gemeinschaftspraxis oder im Gesundheitszentrum –
Ausschlusskriterien:
- Anderes Fachgebiet als Allgemeinmedizin
- Ausschließliche Krankenhaus- oder Angestelltentätigkeit
- Verweigerung der Teilnahme
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prävalenz und Art unangemessenen Sexualverhaltens von Patienten gegenüber Allgemeinärzten in Privatpraxen in Frankreich
Zeitfenster: Einmal beim Inklusionsbesuch
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Ermittelt durch einen automatisch ausgefüllten Fragebogen (soziodemografische Daten, persönliche Erfahrungen, Merkmale des Autors, Reaktionen und Antworten der Praktiker)
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Einmal beim Inklusionsbesuch
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prävalenz und Art unangemessenen Sexualverhaltens zwischen Männern und Frauen
Zeitfenster: Einmal beim Inklusionsbesuch
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Vergleich der Prävalenz und Art von unangemessenem Sexualverhalten anhand des Geschlechts der antwortenden Ärzte, ermittelt durch einen automatisch ausgefüllten Fragebogen
|
Einmal beim Inklusionsbesuch
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Risikofaktoren im Zusammenhang mit sexuellem Fehlverhalten
Zeitfenster: Einmal beim Inklusionsbesuch
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Identifizieren Sie die damit verbundenen Risikofaktoren, die anhand eines automatisch ausgefüllten Fragebogens ermittelt wurden (von den Ärzten bereitgestellte Autorenmerkmale).
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Einmal beim Inklusionsbesuch
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Reaktionen von Hausärzten auf eine solche Situation
Zeitfenster: Einmal beim Inklusionsbesuch
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Arten von Antworten, die von Hausärzten auf eine solche Situation gegeben werden, bestimmt durch einen automatisch ausgefüllten Fragebogen (Antworten der Ärzte)
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Einmal beim Inklusionsbesuch
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Auswirkungen und Veränderungen auf Berufsausübung und Privatleben.
Zeitfenster: Einmal beim Inklusionsbesuch
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Beschreiben Sie die Auswirkungen und Veränderungen auf die berufliche Praxis und das Privatleben, die durch den automatisch ausgefüllten Fragebogen ermittelt wurden (Reaktionen der Praktiker).
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Einmal beim Inklusionsbesuch
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Januar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Januar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
22. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. November 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. November 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. November 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021/CHU/18
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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