Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Olämpligt sexuellt beteende hos patienter mot franska allmänläkare (#MedTooFr)

Olämpligt sexuellt beteende (ISB) hos patienter mot franska allmänläkare: prevalens, natur och inverkan på yrkesutövning

Sexuella trakasserier i arbetet (HS) har kommit i förgrunden under de senaste åren, särskilt med den sociala rörelsen #MeToo som har uppmuntrat kvinnor som utsatts för sexuellt våld att säga ifrån runt om i världen. Läkarkåren är inte undantagen från detta fenomen, vare sig under utbildningen eller yrkeslivet för utövare. I Frankrike finns mycket lite information tillgänglig om detta ämne, särskilt bland allmänläkare. Men den specifika karaktären hos läkare-patient-relationen i allmänpraktik gör det till en potentiellt högriskmiljö. Vidare kan utövares upplevelser av olämpligt sexuellt beteende (ISB) leda till förändringar i yrkesutövningen och kan därmed direkt påverka kvaliteten på den vård som ges till patienterna. Det beskrivs också i litteraturen att sexuella trakasserier hos läkare självständigt är förknippade med minskad arbetstillfredsställelse och känsla av trygghet på jobbet, och kan vara förknippad med en förändrad psykisk hälsostatus. Hittills har de enda franska studierna om ISB och HS i medicin fokuserat på den medicinska studieperioden, och ingen har tittat på det speciella problemet med patienten som förövare av våldet. Det är i detta sammanhang som det har beslutats att inrätta denna tvärsnittsstudie i syfte att utvärdera förekomsten av ISB som inträffar under konsultationer med franska allmänläkare, för att beskriva deras egenskaper och att utvärdera de svar som ges och återverkningarna på professionella läkare. öva.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

570

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Allmänläkare i privat praktik i Frankrike.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vilken allmänläkare som helst
  • Man eller kvinna
  • Ensam eller blandad privat praktik
  • Installerad eller byt ut
  • Efter att ha genomfört sin praktik i allmänmedicin
  • Med eller utan examensarbete
  • Att träna ensam, i gruppträning eller på en vårdcentral -

Exklusions kriterier:

  • annan specialitet än allmänmedicin
  • Exklusiv sjukhus eller löneverksamhet
  • Vägra att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens och karaktär av olämpligt sexuellt beteende hos patienter gentemot allmänläkare i privat praktik i Frankrike
Tidsram: En gång vid inkluderingsbesöket
Bestäms av automatiskt administrerat frågeformulär (sociodemografiska data, personlig erfarenhet, författarens egenskaper, reaktioner och svar från utövarna)
En gång vid inkluderingsbesöket

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst och karaktär av olämpligt sexuellt beteende mellan män och kvinnor
Tidsram: En gång vid inkluderingsbesöket
Att jämföra förekomsten och karaktären av olämpligt sexuellt beteende enligt könet på de svarande läkarna, bestämt av automatiskt administrerat frågeformulär
En gång vid inkluderingsbesöket

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Riskfaktorer förknippade med sexuellt olämpligt beteende
Tidsram: En gång vid inkluderingsbesöket
Identifiera riskfaktorerna associerade bestämt av automatiskt administrerat frågeformulär (författarens egenskaper tillhandahålls av utövarna)
En gång vid inkluderingsbesöket
Allmänläkares svar på en sådan situation
Tidsram: En gång vid inkluderingsbesöket
Typer av svar som tillhandahålls av allmänläkare på en sådan situation bestäms av automatiskt administrerat frågeformulär (svar från läkare)
En gång vid inkluderingsbesöket
Inverkan och förändringar på yrkesutövning och personligt liv.
Tidsram: En gång vid inkluderingsbesöket
Beskriv inverkan och förändringar på yrkesutövning och personligt liv som bestäms av automatiskt administrerat frågeformulär (reaktioner från utövarna)
En gång vid inkluderingsbesöket

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

15 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

22 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2021

Första postat (Faktisk)

16 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2021/CHU/18

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sexbeteende

3
Prenumerera