- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05121623
Olämpligt sexuellt beteende hos patienter mot franska allmänläkare (#MedTooFr)
31 mars 2022 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Olämpligt sexuellt beteende (ISB) hos patienter mot franska allmänläkare: prevalens, natur och inverkan på yrkesutövning
Sexuella trakasserier i arbetet (HS) har kommit i förgrunden under de senaste åren, särskilt med den sociala rörelsen #MeToo som har uppmuntrat kvinnor som utsatts för sexuellt våld att säga ifrån runt om i världen.
Läkarkåren är inte undantagen från detta fenomen, vare sig under utbildningen eller yrkeslivet för utövare.
I Frankrike finns mycket lite information tillgänglig om detta ämne, särskilt bland allmänläkare.
Men den specifika karaktären hos läkare-patient-relationen i allmänpraktik gör det till en potentiellt högriskmiljö.
Vidare kan utövares upplevelser av olämpligt sexuellt beteende (ISB) leda till förändringar i yrkesutövningen och kan därmed direkt påverka kvaliteten på den vård som ges till patienterna.
Det beskrivs också i litteraturen att sexuella trakasserier hos läkare självständigt är förknippade med minskad arbetstillfredsställelse och känsla av trygghet på jobbet, och kan vara förknippad med en förändrad psykisk hälsostatus.
Hittills har de enda franska studierna om ISB och HS i medicin fokuserat på den medicinska studieperioden, och ingen har tittat på det speciella problemet med patienten som förövare av våldet.
Det är i detta sammanhang som det har beslutats att inrätta denna tvärsnittsstudie i syfte att utvärdera förekomsten av ISB som inträffar under konsultationer med franska allmänläkare, för att beskriva deras egenskaper och att utvärdera de svar som ges och återverkningarna på professionella läkare. öva.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
570
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Saint-Pierre, Återförening
- CHU de la Réunion
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Allmänläkare i privat praktik i Frankrike.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vilken allmänläkare som helst
- Man eller kvinna
- Ensam eller blandad privat praktik
- Installerad eller byt ut
- Efter att ha genomfört sin praktik i allmänmedicin
- Med eller utan examensarbete
- Att träna ensam, i gruppträning eller på en vårdcentral -
Exklusions kriterier:
- annan specialitet än allmänmedicin
- Exklusiv sjukhus eller löneverksamhet
- Vägra att delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Prevalens och karaktär av olämpligt sexuellt beteende hos patienter gentemot allmänläkare i privat praktik i Frankrike
Tidsram: En gång vid inkluderingsbesöket
|
Bestäms av automatiskt administrerat frågeformulär (sociodemografiska data, personlig erfarenhet, författarens egenskaper, reaktioner och svar från utövarna)
|
En gång vid inkluderingsbesöket
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förekomst och karaktär av olämpligt sexuellt beteende mellan män och kvinnor
Tidsram: En gång vid inkluderingsbesöket
|
Att jämföra förekomsten och karaktären av olämpligt sexuellt beteende enligt könet på de svarande läkarna, bestämt av automatiskt administrerat frågeformulär
|
En gång vid inkluderingsbesöket
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Riskfaktorer förknippade med sexuellt olämpligt beteende
Tidsram: En gång vid inkluderingsbesöket
|
Identifiera riskfaktorerna associerade bestämt av automatiskt administrerat frågeformulär (författarens egenskaper tillhandahålls av utövarna)
|
En gång vid inkluderingsbesöket
|
Allmänläkares svar på en sådan situation
Tidsram: En gång vid inkluderingsbesöket
|
Typer av svar som tillhandahålls av allmänläkare på en sådan situation bestäms av automatiskt administrerat frågeformulär (svar från läkare)
|
En gång vid inkluderingsbesöket
|
Inverkan och förändringar på yrkesutövning och personligt liv.
Tidsram: En gång vid inkluderingsbesöket
|
Beskriv inverkan och förändringar på yrkesutövning och personligt liv som bestäms av automatiskt administrerat frågeformulär (reaktioner från utövarna)
|
En gång vid inkluderingsbesöket
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
15 januari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
22 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 november 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 november 2021
Första postat (Faktisk)
16 november 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2022
Senast verifierad
1 mars 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2021/CHU/18
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Sexbeteende
-
University of California, San FranciscoPatient-Centered Outcomes Research InstituteAvslutadOsäkert sex | Oskyddat sexFörenta staterna
-
The University of Hong KongAvslutadUngdomsbeteende | Beteende, Sex | Sex, osäkertHong Kong
-
University of DenverAvslutad
-
Chinese University of Hong KongRekrytering
-
University Hospital, ToursRekrytering
-
Innovation Research & TrainingEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Avslutad
-
Alternatives For GirlsRekryteringAvhållsamhet, sexFörenta staterna
-
The University of Hong KongChinese University of Hong Kong; The Hong Kong Polytechnic University; Hong... och andra samarbetspartnersAvslutad
-
University of Roma La SapienzaOkänd
-
Phoenix Children's HospitalAvslutadIV droganvändning | Osäkert sexFörenta staterna