- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05121623
Comportamento sexual inapropriado de pacientes em relação a clínicos gerais franceses (#MedTooFr)
31 de março de 2022 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Comportamento Sexual Inapropriado (ISB) de Pacientes em relação a Clínicos Gerais Franceses: Prevalência, Natureza e Impacto na Prática Profissional
O assédio sexual ocupacional (HS) ganhou destaque nos últimos anos, principalmente com o movimento social #MeToo, que incentivou mulheres vítimas de violência sexual a se manifestarem em todo o mundo.
A profissão médica não está isenta deste fenómeno, quer na formação quer na vida profissional dos praticantes.
Na França, há poucos dados disponíveis sobre esse assunto, principalmente entre os médicos de clínica geral.
No entanto, a natureza específica da relação médico-paciente na clínica geral torna-a um ambiente potencialmente de alto risco.
Além disso, experiências de comportamento sexual inapropriado (ISB) dos praticantes podem levar a mudanças na prática profissional, podendo assim influenciar diretamente na qualidade da assistência prestada aos pacientes.
Também é descrito na literatura que o assédio sexual em médicos está independentemente associado à diminuição da satisfação profissional e sensação de segurança no trabalho, podendo estar associado a uma alteração do estado de saúde mental.
Até o momento, os únicos estudos franceses sobre ISB e HS na medicina se concentraram no período do estudo médico e nenhum deles se debruçou sobre o problema particular do paciente como perpetrador da violência.
É neste contexto que se decidiu realizar este estudo transversal com o objetivo de avaliar a prevalência de ISB ocorridos durante as consultas com médicos de clínica geral franceses, descrever as suas características e avaliar as respostas dadas e as repercussões nos profissionais prática.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
570
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Saint-Pierre, Reunião
- CHU de la Réunion
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Clínico geral em consultório particular na França.
Descrição
Critério de inclusão:
- Qualquer clínico geral
- Macho ou fêmea
- Prática privada individual ou mista
- Instalado ou substituto
- Tendo concluído o seu estágio em medicina geral
- Com ou sem tese
- Praticar sozinho, em grupo ou em um centro de saúde -
Critério de exclusão:
- Especialidade que não medicina geral
- Hospital exclusivo ou atividade assalariada
- Recusa em participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Prevalência e natureza do comportamento sexual impróprio de pacientes em relação a médicos de clínica geral em consultório particular na França
Prazo: Uma vez na visita de inclusão
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Determinado por questionário autoaplicável (dados sociodemográficos, experiência pessoal, características do autor, reações e respostas fornecidas pelos praticantes)
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Uma vez na visita de inclusão
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Prevalência e natureza do comportamento sexual inapropriado entre homens e mulheres
Prazo: Uma vez na visita de inclusão
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Comparar a prevalência e a natureza do comportamento sexual inapropriado de acordo com o gênero dos médicos respondentes determinado por questionário auto-administrado
|
Uma vez na visita de inclusão
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Fatores de risco associados ao comportamento sexual impróprio
Prazo: Uma vez na visita de inclusão
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Identificar os fatores de risco associados determinados por questionário autoaplicável (características do autor fornecidas pelos profissionais)
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Uma vez na visita de inclusão
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Respostas dos clínicos gerais a tal situação
Prazo: Uma vez na visita de inclusão
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Tipos de respostas fornecidas por médicos de clínica geral a tal situação determinada por questionário auto-administrado (respostas fornecidas pelos médicos)
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Uma vez na visita de inclusão
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Impacto e mudanças na prática profissional e na vida pessoal.
Prazo: Uma vez na visita de inclusão
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Descrever o impacto e as mudanças na prática profissional e na vida pessoal determinadas pelo questionário autoaplicável (reações fornecidas pelos profissionais)
|
Uma vez na visita de inclusão
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
15 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
22 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de novembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
16 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2021/CHU/18
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .