Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Comportamento sessuale inappropriato dei pazienti nei confronti dei medici generici francesi (#MedTooFr)

Comportamento sessuale inappropriato (ISB) dei pazienti nei confronti dei medici generici francesi: prevalenza, natura e impatto sulla pratica professionale

Le molestie sessuali sul lavoro (HS) sono venute alla ribalta negli ultimi anni, in particolare con il movimento sociale #MeToo che ha incoraggiato le donne vittime di violenza sessuale a parlare apertamente in tutto il mondo. La professione medica non è esente da questo fenomeno, sia durante la formazione che durante la vita professionale dei professionisti. In Francia sono disponibili pochissimi dati su questo argomento, in particolare tra i medici generici. Tuttavia, la natura specifica del rapporto medico-paziente nella medicina generale ne fa un contesto potenzialmente ad alto rischio. Inoltre, le esperienze di comportamento sessuale inappropriato (ISB) dei professionisti possono portare a cambiamenti nella pratica professionale e possono quindi influenzare direttamente la qualità dell'assistenza fornita ai pazienti. È anche descritto in letteratura che le molestie sessuali nei medici sono indipendentemente associate a una diminuzione della soddisfazione sul lavoro e del senso di sicurezza sul lavoro e possono essere associate a uno stato di salute mentale alterato. Ad oggi, gli unici studi francesi su ISB e HS in medicina si sono concentrati sul periodo di studio medico, e nessuno ha affrontato il problema particolare del paziente come autore della violenza. È in questo contesto che si è deciso di impostare questo studio trasversale con l'obiettivo di valutare la prevalenza di ISB che si verificano durante le consultazioni con i medici generici francesi, descriverne le caratteristiche e valutare le risposte fornite e le ricadute sulla professionalità pratica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

570

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Saint-Pierre, Riunione
        • CHU de la Réunion

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Medici generici in uno studio privato in Francia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualsiasi medico generico
  • Maschio o femmina
  • Studio privato individuale o misto
  • Installato o sostituto
  • Dopo aver completato il tirocinio in medicina generale
  • Con o senza tesi
  • Praticare da soli, in uno studio di gruppo o in un centro sanitario -

Criteri di esclusione:

  • Specialità diverse dalla medicina generale
  • Ospedale esclusivo o attività salariata
  • Rifiuto di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza e natura del comportamento sessuale inappropriato dei pazienti nei confronti dei medici generici in uno studio privato in Francia
Lasso di tempo: Una volta alla visita di inclusione
Determinato dal questionario auto-somministrato (dati sociodemografici, esperienza personale, caratteristiche dell'autore, reazioni e risposte fornite dai professionisti)
Una volta alla visita di inclusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza e natura del comportamento sessuale inappropriato tra uomini e donne
Lasso di tempo: Una volta alla visita di inclusione
Confrontare la prevalenza e la natura del comportamento sessuale inappropriato in base al sesso dei medici che hanno risposto determinato dal questionario auto-somministrato
Una volta alla visita di inclusione

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattori di rischio associati a comportamenti sessuali inappropriati
Lasso di tempo: Una volta alla visita di inclusione
Identificare i fattori di rischio associati determinati dal questionario auto-somministrato (caratteristiche dell'autore fornite dai professionisti)
Una volta alla visita di inclusione
Risposte dei medici di medicina generale a tale situazione
Lasso di tempo: Una volta alla visita di inclusione
Tipi di risposte fornite dai medici generici a tale situazione determinate dal questionario auto-somministrato (risposte fornite dai medici)
Una volta alla visita di inclusione
Impatto e cambiamenti sulla pratica professionale e sulla vita personale.
Lasso di tempo: Una volta alla visita di inclusione
Descrivere l'impatto e i cambiamenti sulla pratica professionale e sulla vita personale determinati dal questionario autosomministrato (reazioni fornite dai professionisti)
Una volta alla visita di inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

22 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

16 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021/CHU/18

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi