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프랑스 일반의에 대한 환자의 부적절한 성행위 (#MedTooFr)

2022년 3월 31일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

프랑스 일반의에 대한 환자의 부적절한 성적 행동(ISB): 보급, 특성 및 전문적 실무에 미치는 영향

직업성 성희롱(HS)은 최근 몇 년 동안, 특히 성폭력 피해자 여성이 전 세계적으로 목소리를 낼 수 있도록 독려한 #MeToo 사회 운동과 함께 표면화되었습니다. 의사의 수련 중이든 직업 생활 중이든 의료계는 이러한 현상에서 면제되지 않습니다. 프랑스에서는 특히 일반 개업의 사이에서 이 주제에 대한 데이터가 거의 없습니다. 그러나 일반 진료에서 의사-환자 관계의 특수한 특성으로 인해 잠재적으로 위험이 높은 환경이 됩니다. 또한 실무자의 부적절한 성적 행동(ISB) 경험은 전문 실무의 변화로 이어질 수 있으므로 환자에게 제공되는 치료의 질에 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 문헌에는 의사의 성희롱이 업무 만족도 및 직장에서의 안정감 감소와 독립적으로 연관되어 있으며 정신 건강 상태의 변화와 연관될 수 있다고 설명되어 있습니다. 현재까지 의학계에서 ISB와 HS에 대한 프랑스 연구는 의학 공부 기간에 초점을 맞추었을 뿐, 폭력의 가해자로서 환자의 특정 문제를 살펴본 연구는 없었다. 이러한 맥락에서 프랑스 일반 개업의와의 상담 중에 발생하는 ISB의 유병률을 평가하고, 이들의 특성을 설명하고, 제공되는 응답과 전문가에 대한 영향을 평가하기 위해 이 단면 연구를 설정하기로 결정했습니다. 관행.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

570

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Saint-Pierre, 재결합
        • CHU de la Réunion

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

프랑스에서 개업한 일반 개업의.

설명

포함 기준:

  • 모든 일반의
  • 남성 또는 여성
  • 단독 또는 혼합 개인 연습
  • 설치 또는 교체
  • 일반 의학 인턴십을 마치고
  • 논문 유무에 관계없이
  • 혼자 연습하기, 단체 연습하기, 보건소에서 하기 -

제외 기준:

  • 일반 의학 이외의 전문 분야
  • 전용 병원 또는 유급 활동
  • 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프랑스 개인 병원에서 일반 개업의에 대한 환자의 부적절한 성적 행동의 유병률 및 특성
기간: 포함 방문시 한 번
자동 관리 설문에 의해 결정됨(인구사회학적 데이터, 개인 경험, 저자의 특성, 실무자가 제공한 반응 및 답변)
포함 방문시 한 번

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
남성과 여성 사이의 부적절한 성적 행동의 유행과 성격
기간: 포함 방문시 한 번
자동기입질문으로 결정된 응답 의사의 성별에 따른 부적절한 성행위의 유병률과 성격을 비교하기 위함
포함 방문시 한 번

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부적절한 성적 행동과 관련된 위험 요소
기간: 포함 방문시 한 번
자동 관리 설문에 의해 결정된 연관 위험 요소 식별(실무자가 제공한 저자 특성)
포함 방문시 한 번
이러한 상황에 대한 일반의의 반응
기간: 포함 방문시 한 번
이러한 상황에 대해 일반의가 제공하는 응답 유형은 자동 관리 설문지(의사가 제공하는 답변)에 의해 결정됩니다.
포함 방문시 한 번
직업적 실천과 개인 생활에 미치는 영향과 변화.
기간: 포함 방문시 한 번
자동 관리 설문지(실무자가 제공한 반응)에 의해 결정된 직업 및 개인 생활에 대한 영향 및 변화를 설명합니다.
포함 방문시 한 번

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021/CHU/18

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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설문지에 대한 임상 시험

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