Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Upassende seksuel adfærd hos patienter over for franske praktiserende læger (#MedTooFr)

Upassende seksuel adfærd (ISB) hos patienter over for franske praktiserende læger: udbredelse, art og indvirkning på professionel praksis

Erhvervsmæssig seksuel chikane (HS) er kommet i forgrunden i de senere år, især med den sociale bevægelse #MeToo, der har tilskyndet kvindelige ofre for seksuel vold til at ytre sig over hele verden. Lægefaget er ikke undtaget fra dette fænomen, hvad enten det er under uddannelse eller professionelt liv for praktiserende læger. I Frankrig er meget få data tilgængelige om dette emne, især blandt praktiserende læger. Den særlige karakter af læge-patient-forholdet i almen praksis gør det dog til en potentielt højrisikosituation. Ydermere kan praktiserende lægers erfaringer med upassende seksuel adfærd (ISB) føre til ændringer i professionel praksis, og kan dermed direkte påvirke kvaliteten af ​​den behandling, der ydes til patienterne. Det er også beskrevet i litteraturen, at seksuel chikane hos læger uafhængigt er forbundet med et fald i arbejdsglæde og følelse af tryghed på arbejdet, og kan være forbundet med en ændret mental sundhedsstatus. Til dato har de eneste franske undersøgelser om ISB og HS i medicin fokuseret på lægestudiet, og ingen har set på patientens særlige problem som voldsudøver. Det er i denne sammenhæng, at det er blevet besluttet at oprette denne tværsnitsundersøgelse med det formål at evaluere forekomsten af ​​ISB, der forekommer under konsultationer med franske praktiserende læger, for at beskrive deres karakteristika og for at evaluere de afgivne svar og konsekvenserne for faglige øve sig.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

570

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Saint-Pierre, Genforening
        • CHU de la Réunion

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Praktiserende læger i privat praksis i Frankrig.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver praktiserende læge
  • Mand eller kvinde
  • Ene eller blandet privat praksis
  • Installeret eller erstattet
  • Efter at have afsluttet deres praktik i almen medicin
  • Med eller uden speciale
  • At øve alene, i en gruppepraksis eller i et sundhedscenter -

Ekskluderingskriterier:

  • Andet speciale end almen medicin
  • Eksklusiv hospitals- eller lønmodtageraktivitet
  • Afvisning af at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst og karakter af upassende seksuel adfærd hos patienter over for praktiserende læger i privat praksis i Frankrig
Tidsramme: En gang ved inklusionsbesøget
Bestemt af auto-administreret spørgeskema (sociodemografiske data, personlig erfaring, forfatterens karakteristika, reaktioner og svar leveret af praktiserende læger)
En gang ved inklusionsbesøget

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udbredelse og karakter af upassende seksuel adfærd mellem mænd og kvinder
Tidsramme: En gang ved inklusionsbesøget
At sammenligne udbredelsen og arten af ​​upassende seksuel adfærd i henhold til køn af de reagerende læger bestemt af auto-administreret spørgeskema
En gang ved inklusionsbesøget

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Risikofaktorer forbundet med seksuel upassende adfærd
Tidsramme: En gang ved inklusionsbesøget
Identificer de risikofaktorer, der er forbundet, bestemt af autoadministreret spørgeskema (forfatterens karakteristika leveret af praktiserende læger)
En gang ved inklusionsbesøget
Alment praktiserende lægers svar på en sådan situation
Tidsramme: En gang ved inklusionsbesøget
Typer af svar givet af praktiserende læger til en sådan situation bestemt af autoadministreret spørgeskema (svar givet af praktiserende læger)
En gang ved inklusionsbesøget
Indvirkning og ændringer på professionel praksis og privatliv.
Tidsramme: En gang ved inklusionsbesøget
Beskriv indvirkningen og ændringerne på professionel praksis og personligt liv bestemt af autoadministreret spørgeskema (reaktioner leveret af praktiserende læger)
En gang ved inklusionsbesøget

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

22. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2021

Først opslået (Faktiske)

16. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021/CHU/18

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sexadfærd

3
Abonner