- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05121623
Upassende seksuel adfærd hos patienter over for franske praktiserende læger (#MedTooFr)
31. marts 2022 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Upassende seksuel adfærd (ISB) hos patienter over for franske praktiserende læger: udbredelse, art og indvirkning på professionel praksis
Erhvervsmæssig seksuel chikane (HS) er kommet i forgrunden i de senere år, især med den sociale bevægelse #MeToo, der har tilskyndet kvindelige ofre for seksuel vold til at ytre sig over hele verden.
Lægefaget er ikke undtaget fra dette fænomen, hvad enten det er under uddannelse eller professionelt liv for praktiserende læger.
I Frankrig er meget få data tilgængelige om dette emne, især blandt praktiserende læger.
Den særlige karakter af læge-patient-forholdet i almen praksis gør det dog til en potentielt højrisikosituation.
Ydermere kan praktiserende lægers erfaringer med upassende seksuel adfærd (ISB) føre til ændringer i professionel praksis, og kan dermed direkte påvirke kvaliteten af den behandling, der ydes til patienterne.
Det er også beskrevet i litteraturen, at seksuel chikane hos læger uafhængigt er forbundet med et fald i arbejdsglæde og følelse af tryghed på arbejdet, og kan være forbundet med en ændret mental sundhedsstatus.
Til dato har de eneste franske undersøgelser om ISB og HS i medicin fokuseret på lægestudiet, og ingen har set på patientens særlige problem som voldsudøver.
Det er i denne sammenhæng, at det er blevet besluttet at oprette denne tværsnitsundersøgelse med det formål at evaluere forekomsten af ISB, der forekommer under konsultationer med franske praktiserende læger, for at beskrive deres karakteristika og for at evaluere de afgivne svar og konsekvenserne for faglige øve sig.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
570
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Saint-Pierre, Genforening
- CHU de la Réunion
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Praktiserende læger i privat praksis i Frankrig.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Enhver praktiserende læge
- Mand eller kvinde
- Ene eller blandet privat praksis
- Installeret eller erstattet
- Efter at have afsluttet deres praktik i almen medicin
- Med eller uden speciale
- At øve alene, i en gruppepraksis eller i et sundhedscenter -
Ekskluderingskriterier:
- Andet speciale end almen medicin
- Eksklusiv hospitals- eller lønmodtageraktivitet
- Afvisning af at deltage
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forekomst og karakter af upassende seksuel adfærd hos patienter over for praktiserende læger i privat praksis i Frankrig
Tidsramme: En gang ved inklusionsbesøget
|
Bestemt af auto-administreret spørgeskema (sociodemografiske data, personlig erfaring, forfatterens karakteristika, reaktioner og svar leveret af praktiserende læger)
|
En gang ved inklusionsbesøget
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Udbredelse og karakter af upassende seksuel adfærd mellem mænd og kvinder
Tidsramme: En gang ved inklusionsbesøget
|
At sammenligne udbredelsen og arten af upassende seksuel adfærd i henhold til køn af de reagerende læger bestemt af auto-administreret spørgeskema
|
En gang ved inklusionsbesøget
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Risikofaktorer forbundet med seksuel upassende adfærd
Tidsramme: En gang ved inklusionsbesøget
|
Identificer de risikofaktorer, der er forbundet, bestemt af autoadministreret spørgeskema (forfatterens karakteristika leveret af praktiserende læger)
|
En gang ved inklusionsbesøget
|
Alment praktiserende lægers svar på en sådan situation
Tidsramme: En gang ved inklusionsbesøget
|
Typer af svar givet af praktiserende læger til en sådan situation bestemt af autoadministreret spørgeskema (svar givet af praktiserende læger)
|
En gang ved inklusionsbesøget
|
Indvirkning og ændringer på professionel praksis og privatliv.
Tidsramme: En gang ved inklusionsbesøget
|
Beskriv indvirkningen og ændringerne på professionel praksis og personligt liv bestemt af autoadministreret spørgeskema (reaktioner leveret af praktiserende læger)
|
En gang ved inklusionsbesøget
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. januar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. januar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
22. marts 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. november 2021
Først opslået (Faktiske)
16. november 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. april 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. marts 2022
Sidst verificeret
1. marts 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021/CHU/18
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sexadfærd
-
University of California, San FranciscoPatient-Centered Outcomes Research InstituteAfsluttetUsikker sex | Ubeskyttet sexForenede Stater
-
The University of Hong KongAfsluttetTeenagers adfærd | Adfærd, Sex | Sex, usikkerHong Kong
-
Alternatives For GirlsRekrutteringEmpowHer er et kønsspecifikt pensum for forebyggelse af gravide teenagere for piger i ungdomsskolen.Afholdenhed, sexForenede Stater
-
The University of Hong KongChinese University of Hong Kong; The Hong Kong Polytechnic University; Hong... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Rong ZhangIkke rekrutterer endnu
-
Chinese University of Hong KongRekruttering
-
University Hospital, ToursRekruttering
-
Innovation Research & TrainingEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AfsluttetSikker sexForenede Stater
-
University of DenverAfsluttet
-
Unity Health TorontoAfsluttet