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フランスの一般開業医に対する患者の不適切な性行動 (#MedTooFr)

フランスの一般開業医に対する患者の不適切な性行動(ISB):蔓延、性質、専門診療への影響

職業的セクハラ(HS)は近年、特に性暴力被害者の女性に声を上げるよう世界中で奨励する #MeToo 社会運動により、表面化しています。 医療従事者は、研修中または開業医の職業生活中であっても、この現象から免れないわけではありません。 フランスでは、特に一般開業医の間で、このテーマに関するデータはほとんど入手できません。 しかし、一般診療における医師と患者の関係の特殊な性質により、それは潜在的に高リスクの状況となります。 さらに、開業医の不適切な性行為(ISB)の経験は専門的実践の変化につながる可能性があり、その結果、患者に提供されるケアの質に直接影響を与える可能性があります。 また、医師に対するセクハラは、独立して仕事の満足度や職場での安心感の低下と関連しており、精神的健康状態の変化と関連している可能性があることも文献に記載されています。 現在までのところ、医学におけるISBとHSに関する唯一のフランスの研究は医学研究期間に焦点を当てており、暴力の加害者としての患者の特定の問題に注目した研究はなかった。 この文脈で、フランスの一般開業医との相談中に発生するISBの有病率を評価し、彼らの特徴を説明し、提供された対応と専門家への影響を評価することを目的として、この横断研究を設定することが決定されました。練習。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

570

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint-Pierre、再会
        • CHU de la Réunion

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

フランスの開業医。

説明

包含基準:

  • 一般開業医なら誰でも
  • 男性か女性
  • 単独または混合の個人開業
  • 設置または代替
  • 一般内科のインターンシップを修了した方
  • 論文があってもなくても
  • 一人で練習する、グループで練習する、または保健センターで練習する -

除外基準:

  • 一般内科以外の専門分野
  • 病院や給与所得者限定の活動
  • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フランスにおける開業医に対する患者の不適切な性的行動の蔓延とその性質
時間枠:包括訪問時に一度
自動実施のアンケート(社会人口統計データ、個人的経験、著者の特徴、実践者が提供した反応と回答)によって決定されます。
包括訪問時に一度

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
男女間の不適切な性行為の蔓延と性質
時間枠:包括訪問時に一度
自動実施のアンケートによって決定された、回答した医師の性別に応じて、不適切な性的行動の有病率と性質を比較する
包括訪問時に一度

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性的不適切な行動に関連する危険因子
時間枠:包括訪問時に一度
自動実施のアンケートによって決定された、関連する危険因子を特定します(専門家によって提供された著者の特徴)
包括訪問時に一度
このような状況に対する一般開業医の対応
時間枠:包括訪問時に一度
このような状況に対して一般開業医が提供する回答の種類は、自動実施のアンケートによって決定されます(回答は開業医によって提供されます)。
包括訪問時に一度
職業上の実践と私生活への影響と変化。
時間枠:包括訪問時に一度
自動実施のアンケート(専門家によって提供された反応)によって決定された、職業上の実践と私生活への影響と変化について説明します。
包括訪問時に一度

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月15日

一次修了 (実際)

2022年1月15日

研究の完了 (実際)

2022年3月22日

試験登録日

最初に提出

2021年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月4日

最初の投稿 (実際)

2021年11月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月31日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021/CHU/18

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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