- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05126420
MIYOPERİCYTOM ÚSTNÍ MUKOZY: kazuistika
Vzácný nádor ústní sliznice, MIYOPERİCYTOMA: kazuistika
Miyopericytom (MPC) je definován jako benigní nádor skládající se převážně z buněk oválného vřetenovitého tvaru myoidního vzhledu s perivaskulárním růstem. Může zahrnovat jednu nebo více anatomických oblastí a může být multifokální a má tendenci se vyskytovat hlavně na končetinách, dermálních a povrchových měkkých tkáních dospělých. Byly hlášeny případy miyopericytomu způsobeného traumatem. Histologické rysy a klinický průběh jsou obecně benigní, ale u MPC byly pozorovány rysy naznačující malignitu nízkého stupně. Myopericytom v orální a maxilofaciální oblasti je vzácný a v literatuře byl popsán omezený počet případů.
Na naši kliniku byla přijata 42letá pacientka se zvětšující se lézí na lingvální stránce přední čelisti, kterou zaznamenala před 2 lety. Výsledkem vyšetření bylo zjištěno hladké, šedobílé, stopkaté, fibrotické, nebolestivé a nekrvácející ložisko v lingvální stránce přední čelisti. Léze byla odstraněna excizní biopsií.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan, 16320
- Elif Polat
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pacient s fibrotickou lézí v ústech
Kritéria vyloučení:
Pacient bez fibrotických lézí v ústech.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
biopsie
Časové okno: 2 dny
|
Extrahovaný bioptický materiál jsme hodnotili histologickým parametrem.
|
2 dny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
opakování
Časové okno: 1 rok
|
Klinický parametr
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: elif polat, dtelifpolat@gmail.com
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- elıfpolat
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .