Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

MIYOPERİCYTOM ÚSTNÍ MUKOZY: kazuistika

8. listopadu 2021 aktualizováno: Elif Polat, Ankara University

Vzácný nádor ústní sliznice, MIYOPERİCYTOMA: kazuistika

Miyopericytom (MPC) je definován jako benigní nádor skládající se převážně z buněk oválného vřetenovitého tvaru myoidního vzhledu s perivaskulárním růstem. Může zahrnovat jednu nebo více anatomických oblastí a může být multifokální a má tendenci se vyskytovat hlavně na končetinách, dermálních a povrchových měkkých tkáních dospělých. Byly hlášeny případy miyopericytomu způsobeného traumatem. Histologické rysy a klinický průběh jsou obecně benigní, ale u MPC byly pozorovány rysy naznačující malignitu nízkého stupně. Myopericytom v orální a maxilofaciální oblasti je vzácný a v literatuře byl popsán omezený počet případů.

Na naši kliniku byla přijata 42letá pacientka se zvětšující se lézí na lingvální stránce přední čelisti, kterou zaznamenala před 2 lety. Výsledkem vyšetření bylo zjištěno hladké, šedobílé, stopkaté, fibrotické, nebolestivé a nekrvácející ložisko v lingvální stránce přední čelisti. Léze byla odstraněna excizní biopsií.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan, 16320
        • Elif Polat

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

1

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacient s fibrotickou lézí v ústech

Kritéria vyloučení:

Pacient bez fibrotických lézí v ústech.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
biopsie
Časové okno: 2 dny
Extrahovaný bioptický materiál jsme hodnotili histologickým parametrem.
2 dny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
opakování
Časové okno: 1 rok
Klinický parametr
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: elif polat, dtelifpolat@gmail.com

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

8. ledna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

19. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit