- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05126420
MIYOPERİCYTOMA AF ORAL SLIM: CASE RAPPORT
EN SJÆLDEN TUMOR I ORAL SLIM, MIYOPERİCYTOMA: CASE RAPPORT
Miyopericytoma (MPC) er defineret som en godartet tumor, der for det meste består af ovale spindelformede myoide celler med perivaskulær vækst. Det kan involvere en enkelt eller flere anatomiske regioner og kan være multifokal og har en tendens til hovedsageligt at forekomme i ekstremiteter, dermale og overfladiske bløde væv hos voksne. Tilfælde af miyopericytoma på grund af traume er blevet rapporteret. Histologiske træk og kliniske forløb er generelt godartede, men træk, der tyder på lavgradig malignitet, blev set i MPC'er. Myopericytoma i den orale og maxillofaciale region er sjælden, og et begrænset antal tilfælde er rapporteret i litteraturen.
En 42-årig kvindelig patient blev indlagt på vores klinik med en forstørrende læsion på det linguale aspekt af den forreste mandible, hvilket hun bemærkede for 2 år siden. Som et resultat af undersøgelsen blev en glat overflade, råhvid, pedunkuleret, fibrotisk, smertefri og ikke-blødende læsion påvist i det linguale aspekt af den forreste mandibel. Læsionen blev fjernet ved excisionsbiopsi.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 16320
- Elif Polat
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patient med en fibrotisk læsion i munden
Ekskluderingskriterier:
Patient uden fibrotiske læsioner i munden.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
biopsi
Tidsramme: 2 dage
|
Vi evaluerede det ekstraherede biopsimateriale med histologisk parameter.
|
2 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tilbagevenden
Tidsramme: 1 år
|
Klinisk parameter
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: elif polat, dtelifpolat@gmail.com
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- elıfpolat
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .