Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MIYOPERİCYTOMA AF ORAL SLIM: CASE RAPPORT

8. november 2021 opdateret af: Elif Polat, Ankara University

EN SJÆLDEN TUMOR I ORAL SLIM, MIYOPERİCYTOMA: CASE RAPPORT

Miyopericytoma (MPC) er defineret som en godartet tumor, der for det meste består af ovale spindelformede myoide celler med perivaskulær vækst. Det kan involvere en enkelt eller flere anatomiske regioner og kan være multifokal og har en tendens til hovedsageligt at forekomme i ekstremiteter, dermale og overfladiske bløde væv hos voksne. Tilfælde af miyopericytoma på grund af traume er blevet rapporteret. Histologiske træk og kliniske forløb er generelt godartede, men træk, der tyder på lavgradig malignitet, blev set i MPC'er. Myopericytoma i den orale og maxillofaciale region er sjælden, og et begrænset antal tilfælde er rapporteret i litteraturen.

En 42-årig kvindelig patient blev indlagt på vores klinik med en forstørrende læsion på det linguale aspekt af den forreste mandible, hvilket hun bemærkede for 2 år siden. Som et resultat af undersøgelsen blev en glat overflade, råhvid, pedunkuleret, fibrotisk, smertefri og ikke-blødende læsion påvist i det linguale aspekt af den forreste mandibel. Læsionen blev fjernet ved excisionsbiopsi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 16320
        • Elif Polat

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

1

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patient med en fibrotisk læsion i munden

Ekskluderingskriterier:

Patient uden fibrotiske læsioner i munden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
biopsi
Tidsramme: 2 dage
Vi evaluerede det ekstraherede biopsimateriale med histologisk parameter.
2 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tilbagevenden
Tidsramme: 1 år
Klinisk parameter
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: elif polat, dtelifpolat@gmail.com

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2021

Først opslået (Faktiske)

19. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner