- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05126420
MIYOPERİCITOMA DE MUCOSA ORAL: REPORTE DE CASO
UN TUMOR RARO DE LA MUCOSA ORAL, EL MIYOPERİCITOMA: REPORTE DE CASO
El miyopericitoma (MPC) se define como un tumor benigno que consiste principalmente en células de apariencia mioide con forma de huso ovalado con crecimiento perivascular. Puede involucrar una o varias regiones anatómicas y puede ser multifocal y tiende a ocurrir principalmente en las extremidades, la dermis y los tejidos blandos superficiales de los adultos. Se han informado casos de miyopericitoma debido a trauma. Las características histológicas y el curso clínico son generalmente benignos, pero se observaron características sugestivas de malignidad de bajo grado en los MPC. El miopericitoma en la región oral y maxilofacial es raro y se han reportado un número limitado de casos en la literatura.
Una paciente de 42 años de edad ingresó a nuestra clínica con una lesión agrandada en la cara lingual de la mandíbula anterior, que notó hace 2 años. Como resultado del examen, se detectó una lesión de superficie lisa, blanquecina, pedunculada, fibrótica, indolora y no sangrante en la cara lingual de la mandíbula anterior. La lesión se extirpó mediante biopsia excisional.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo, 16320
- Elif Polat
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Paciente con una lesión fibrótica en la boca
Criterio de exclusión:
Paciente sin lesiones fibróticas en boca.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
biopsia
Periodo de tiempo: 2 días
|
Se evaluó el material de biopsia extraído con parámetro histológico.
|
2 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
reaparición
Periodo de tiempo: 1 año
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Parámetro clínico
|
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: elif polat, dtelifpolat@gmail.com
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- elıfpolat
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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