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MIYOPERİCITOMA DE MUCOSA ORAL: REPORTE DE CASO

8 de noviembre de 2021 actualizado por: Elif Polat, Ankara University

UN TUMOR RARO DE LA MUCOSA ORAL, EL MIYOPERİCITOMA: REPORTE DE CASO

El miyopericitoma (MPC) se define como un tumor benigno que consiste principalmente en células de apariencia mioide con forma de huso ovalado con crecimiento perivascular. Puede involucrar una o varias regiones anatómicas y puede ser multifocal y tiende a ocurrir principalmente en las extremidades, la dermis y los tejidos blandos superficiales de los adultos. Se han informado casos de miyopericitoma debido a trauma. Las características histológicas y el curso clínico son generalmente benignos, pero se observaron características sugestivas de malignidad de bajo grado en los MPC. El miopericitoma en la región oral y maxilofacial es raro y se han reportado un número limitado de casos en la literatura.

Una paciente de 42 años de edad ingresó a nuestra clínica con una lesión agrandada en la cara lingual de la mandíbula anterior, que notó hace 2 años. Como resultado del examen, se detectó una lesión de superficie lisa, blanquecina, pedunculada, fibrótica, indolora y no sangrante en la cara lingual de la mandíbula anterior. La lesión se extirpó mediante biopsia excisional.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 16320
        • Elif Polat

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

1

Descripción

Criterios de inclusión:

Paciente con una lesión fibrótica en la boca

Criterio de exclusión:

Paciente sin lesiones fibróticas en boca.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
biopsia
Periodo de tiempo: 2 días
Se evaluó el material de biopsia extraído con parámetro histológico.
2 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
reaparición
Periodo de tiempo: 1 año
Parámetro clínico
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: elif polat, dtelifpolat@gmail.com

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

8 de enero de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

19 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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