- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05126420
МИЙОПЕРИЦИТОМА СЛИЗИСТОЙ ПОЛОСТИ РТА: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
РЕДКАЯ ОПУХОЛЬ СЛИЗИСТОЙ РОТА, МИЙОПЕРИЦИТОМА: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
Миоперицитома (MPC) определяется как доброкачественная опухоль, состоящая в основном из овально-веретенообразных миоидных клеток с периваскулярным ростом. Он может поражать одну или несколько анатомических областей, может быть многоочаговым и, как правило, возникает в основном на конечностях, коже и поверхностных мягких тканях у взрослых. Сообщалось о случаях миоперицитомы из-за травмы. Гистологические особенности и клиническое течение, как правило, доброкачественные, но в MPC наблюдались признаки, указывающие на низкую степень злокачественности. Миоперицитома ротовой и челюстно-лицевой области встречается редко, и в литературе описано ограниченное количество случаев.
Больная 42-х лет поступила в нашу клинику с увеличивающимся образованием на язычной стороне переднего отдела нижней челюсти, которое она заметила 2 года назад. В результате осмотра в язычной части передней нижней челюсти было обнаружено гладкое, не совсем белого цвета, на ножке, фиброзное, безболезненное и некровоточащее поражение. Образование было удалено с помощью эксцизионной биопсии.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 16320
- Elif Polat
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Пациент с фиброзным поражением во рту
Критерий исключения:
Пациент без фиброзных поражений во рту.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
биопсия
Временное ограничение: 2 дня
|
Мы оценили извлеченный биопсийный материал с гистологическим параметром.
|
2 дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
повторение
Временное ограничение: 1 год
|
Клинический параметр
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: elif polat, dtelifpolat@gmail.com
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- elıfpolat
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования биопсия
-
NeoDynamics ABРекрутингРак молочной железыСоединенное Королевство