Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

МИЙОПЕРИЦИТОМА СЛИЗИСТОЙ ПОЛОСТИ РТА: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

8 ноября 2021 г. обновлено: Elif Polat, Ankara University

РЕДКАЯ ОПУХОЛЬ СЛИЗИСТОЙ РОТА, МИЙОПЕРИЦИТОМА: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

Миоперицитома (MPC) определяется как доброкачественная опухоль, состоящая в основном из овально-веретенообразных миоидных клеток с периваскулярным ростом. Он может поражать одну или несколько анатомических областей, может быть многоочаговым и, как правило, возникает в основном на конечностях, коже и поверхностных мягких тканях у взрослых. Сообщалось о случаях миоперицитомы из-за травмы. Гистологические особенности и клиническое течение, как правило, доброкачественные, но в MPC наблюдались признаки, указывающие на низкую степень злокачественности. Миоперицитома ротовой и челюстно-лицевой области встречается редко, и в литературе описано ограниченное количество случаев.

Больная 42-х лет поступила в нашу клинику с увеличивающимся образованием на язычной стороне переднего отдела нижней челюсти, которое она заметила 2 года назад. В результате осмотра в язычной части передней нижней челюсти было обнаружено гладкое, не совсем белого цвета, на ножке, фиброзное, безболезненное и некровоточащее поражение. Образование было удалено с помощью эксцизионной биопсии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

1

Описание

Критерии включения:

Пациент с фиброзным поражением во рту

Критерий исключения:

Пациент без фиброзных поражений во рту.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
биопсия
Временное ограничение: 2 дня
Мы оценили извлеченный биопсийный материал с гистологическим параметром.
2 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
повторение
Временное ограничение: 1 год
Клинический параметр
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: elif polat, dtelifpolat@gmail.com

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования биопсия

Подписаться