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MIIOPERICITOMA DE MUCOSE ORAL: RELATO DE CASO

8 de novembro de 2021 atualizado por: Elif Polat, Ankara University

UM TUMOR RARO DA MUCOSE ORAL, MIYOPERİCITOMA: RELATO DE CASO

Miyopericitoma (MPC) é definido como um tumor benigno que consiste principalmente de células ovais de aparência mióide com crescimento perivascular. Pode envolver uma ou múltiplas regiões anatômicas e pode ser multifocal e tende a ocorrer principalmente nas extremidades, derme e tecidos moles superficiais de adultos. Casos de miyopericitoma devido a trauma foram relatados. As características histológicas e o curso clínico são geralmente benignos, mas características sugestivas de malignidade de baixo grau foram observadas em MPCs. O miopericitoma na região oral e maxilofacial é raro e um número limitado de casos foi relatado na literatura.

Uma paciente de 42 anos foi admitida em nossa clínica com uma lesão crescente na face lingual da mandíbula anterior, que ela notou há 2 anos. Como resultado do exame, uma lesão de superfície lisa, esbranquiçada, pedunculada, fibrótica, indolor e não hemorrágica foi detectada na face lingual da mandíbula anterior. A lesão foi removida por biópsia excisional.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 16320
        • Elif Polat

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

1

Descrição

Critério de inclusão:

Paciente com lesão fibrótica na boca

Critério de exclusão:

Paciente sem lesões fibróticas na boca.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
biópsia
Prazo: 2 dias
Avaliamos o material de biópsia extraído com parâmetro histológico.
2 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
recorrência
Prazo: 1 ano
Parâmetro clínico
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: elif polat, dtelifpolat@gmail.com

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

8 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

19 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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