- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05126420
MIYOPERİCYTOMA DER ORALEN MUKOSE: FALLBERICHT
EIN SELTENER TUMOR DER ORALEN MUKOSE, MIYOPERİCYTOMA: FALLBERICHT
Das Miyoperizytom (MPC) ist definiert als ein gutartiger Tumor, der hauptsächlich aus oval-spindelförmigen, myoid erscheinenden Zellen mit perivaskulärem Wachstum besteht. Sie kann eine einzelne oder mehrere anatomische Regionen betreffen, kann multifokal sein und tritt hauptsächlich in den Extremitäten, dermalen und oberflächlichen Weichteilen von Erwachsenen auf. Fälle von Miyoperizytom aufgrund eines Traumas wurden berichtet. Die histologischen Merkmale und der klinische Verlauf sind im Allgemeinen gutartig, aber bei MPCs wurden Merkmale beobachtet, die auf eine niedriggradige Malignität hindeuten. Myopericytom im Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich ist selten, und in der Literatur wurde über eine begrenzte Anzahl von Fällen berichtet.
Eine 42-jährige Patientin wurde mit einer sich vor 2 Jahren auf der lingualen Seite des Unterkiefers vergrößernden Läsion in unsere Klinik aufgenommen. Als Ergebnis der Untersuchung wurde eine glattflächige, weißliche, gestielte, fibrotische, schmerzlose und nicht blutende Läsion im lingualen Aspekt des vorderen Unterkiefers festgestellt. Die Läsion wurde durch Exzisionsbiopsie entfernt.
Studienübersicht
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Ankara, Truthahn, 16320
- Elif Polat
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patient mit einer fibrotischen Läsion im Mund
Ausschlusskriterien:
Patient ohne fibrotische Läsionen im Mund.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Biopsie
Zeitfenster: 2 Tag
|
Wir werteten das extrahierte Biopsiematerial mit histologischen Parametern aus.
|
2 Tag
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Wiederauftreten
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Klinischer Parameter
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: elif polat, dtelifpolat@gmail.com
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- elıfpolat
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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