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MIYOPERİCYTOMA DER ORALEN MUKOSE: FALLBERICHT

8. November 2021 aktualisiert von: Elif Polat, Ankara University

EIN SELTENER TUMOR DER ORALEN MUKOSE, MIYOPERİCYTOMA: FALLBERICHT

Das Miyoperizytom (MPC) ist definiert als ein gutartiger Tumor, der hauptsächlich aus oval-spindelförmigen, myoid erscheinenden Zellen mit perivaskulärem Wachstum besteht. Sie kann eine einzelne oder mehrere anatomische Regionen betreffen, kann multifokal sein und tritt hauptsächlich in den Extremitäten, dermalen und oberflächlichen Weichteilen von Erwachsenen auf. Fälle von Miyoperizytom aufgrund eines Traumas wurden berichtet. Die histologischen Merkmale und der klinische Verlauf sind im Allgemeinen gutartig, aber bei MPCs wurden Merkmale beobachtet, die auf eine niedriggradige Malignität hindeuten. Myopericytom im Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich ist selten, und in der Literatur wurde über eine begrenzte Anzahl von Fällen berichtet.

Eine 42-jährige Patientin wurde mit einer sich vor 2 Jahren auf der lingualen Seite des Unterkiefers vergrößernden Läsion in unsere Klinik aufgenommen. Als Ergebnis der Untersuchung wurde eine glattflächige, weißliche, gestielte, fibrotische, schmerzlose und nicht blutende Läsion im lingualen Aspekt des vorderen Unterkiefers festgestellt. Die Läsion wurde durch Exzisionsbiopsie entfernt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 16320
        • Elif Polat

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

1

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patient mit einer fibrotischen Läsion im Mund

Ausschlusskriterien:

Patient ohne fibrotische Läsionen im Mund.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biopsie
Zeitfenster: 2 Tag
Wir werteten das extrahierte Biopsiematerial mit histologischen Parametern aus.
2 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederauftreten
Zeitfenster: 1 Jahr
Klinischer Parameter
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: elif polat, dtelifpolat@gmail.com

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Januar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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