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MIYOPERİCYTOMA DELLA MUCOSA ORALE: CASE REPORT

8 novembre 2021 aggiornato da: Elif Polat, Ankara University

UN RARE TUMORE DELLA MUCOSA ORALE, MIYOPERİCYTOMA: CASE REPORT

Il miopericitoma (MPC) è definito come un tumore benigno costituito principalmente da cellule di aspetto mioide a forma di fuso ovale con crescita perivascolare. Può coinvolgere una o più regioni anatomiche e può essere multifocale e tende a manifestarsi principalmente nelle estremità, nel derma e nei tessuti molli superficiali degli adulti. Sono stati segnalati casi di miyopericitoma dovuto a trauma. Le caratteristiche istologiche e il decorso clinico sono generalmente benigni, ma nelle MPC sono state osservate caratteristiche indicative di malignità di basso grado. Il miopericitoma nella regione orale e maxillo-facciale è raro e in letteratura è stato riportato un numero limitato di casi.

Una paziente di 42 anni è stata ricoverata presso la nostra clinica con una lesione in espansione sull'aspetto linguale della mandibola anteriore, che aveva notato 2 anni fa. Come risultato dell'esame, è stata rilevata una lesione a superficie liscia, biancastra, peduncolata, fibrotica, indolore e non sanguinante nell'aspetto linguale della mandibola anteriore. La lesione è stata rimossa mediante biopsia escissionale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 16320
        • Elif Polat

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

1

Descrizione

Criterio di inclusione:

Paziente con una lesione fibrotica in bocca

Criteri di esclusione:

Paziente senza lesioni fibrotiche in bocca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
biopsia
Lasso di tempo: 2 giorni
Abbiamo valutato il materiale bioptico estratto con parametro istologico.
2 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ricorrenza
Lasso di tempo: 1 anno
Parametro clinico
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: elif polat, dtelifpolat@gmail.com

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

8 gennaio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

19 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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