MIYOPERİCYTOMA BŁONY USTNEJ: OPIS PRZYPADKU
RZADKI GUZ BŁONY USTNEJ, MIYOPERİCYTOMA: OPIS PRZYPADKU
Miyopericytoma (MPC) definiuje się jako łagodny nowotwór składający się głównie z owalnych, wrzecionowatych, wyglądających na mioidalnie komórek, ze wzrostem okołonaczyniowym. Może dotyczyć jednego lub wielu obszarów anatomicznych, może być wieloogniskowe i występuje głównie w kończynach, skórze i powierzchownych tkankach miękkich dorosłych. Zgłaszano przypadki miyopericytoma spowodowanego urazem. Cechy histologiczne i przebieg kliniczny są na ogół łagodne, ale w MPC obserwowano cechy sugerujące złośliwość o niskim stopniu złośliwości. Myopericytoma w okolicy jamy ustnej i szczękowo-twarzowej występuje rzadko, aw piśmiennictwie opisano ograniczoną liczbę przypadków.
42-letnia pacjentka została przyjęta do naszej kliniki z powodu powiększającej się zmiany po stronie językowej przedniego odcinka żuchwy, którą zauważyła 2 lata temu. W wyniku badania stwierdzono zmianę o gładkiej powierzchni, białawej, uszypułowanej, włóknistej, niebolesnej i niekrwawiącej w części językowej przedniego odcinka żuchwy. Zmiana została usunięta przez biopsję wycinającą.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 16320
- Elif Polat
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjent ze zmianą włóknistą w jamie ustnej
Kryteria wyłączenia:
Pacjent bez zmian włóknistych w jamie ustnej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
biopsja
Ramy czasowe: 2 dzień
|
Oceniliśmy wyekstrahowany materiał biopsyjny z parametrem histologicznym.
|
2 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
nawrót
Ramy czasowe: 1 rok
|
Parametr kliniczny
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: elif polat, dtelifpolat@gmail.com
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- elıfpolat
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na biopsja
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Université de LiègeRekrutacyjnyMukowiscydoza | BiomarkeryBelgia
-
Modarres HospitalZakończony