Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SUUN LIMAKÖN MIYOPERİSYTOOMA: TAPAUSRAPORTTI

maanantai 8. marraskuuta 2021 päivittänyt: Elif Polat, Ankara University

Harvinainen SUUN limakalvon kasvain, MIYOPERİSYTOOMA: TAPAUSRAPORTTI

Miyoperisytooma (MPC) määritellään hyvänlaatuiseksi kasvaimeksi, joka koostuu enimmäkseen soikea-karan muotoisista myoidimuotoisista soluista, joissa on perivaskulaarista kasvua. Se voi sisältää yhden tai useamman anatomisen alueen ja voi olla multifokaalinen ja esiintyy pääasiassa aikuisten raajoissa, ihossa ja pinnallisissa pehmytkudoksissa. Traumasta johtuvia miyoperisytoomatapauksia on raportoitu. Histologiset piirteet ja kliininen kulku ovat yleensä hyvänlaatuisia, mutta MPC-potilaissa havaittiin piirteitä, jotka viittaavat matala-asteiseen pahanlaatuisuuteen. Myoperisytooma suun ja kasvoleuan alueella on harvinainen, ja kirjallisuudessa on raportoitu rajoitettu määrä tapauksia.

Klinikallemme otettiin 42-vuotias naispotilas, jonka hän havaitsi 2 vuotta sitten suurentuneen leesion leesion etuleuan kielessä. Tutkimuksen tuloksena alaleuan etuosan kielellisessä osassa havaittiin sileäpintainen, luonnonvalkoinen, varrellinen, fibroottinen, kivuton ja ei-verenvuoto. Leesio poistettiin leikkausbiopsialla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 16320
        • Elif Polat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

1

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilas, jolla on fibroottinen vaurio suussa

Poissulkemiskriteerit:

Potilas, jolla ei ole fibroottisia vaurioita suussa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
biopsia
Aikaikkuna: 2 päivä
Arvioimme uutetun biopsiamateriaalin histologisilla parametreilla.
2 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
toistuminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kliininen parametri
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: elif polat, dtelifpolat@gmail.com

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa