- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05126420
SUUN LIMAKÖN MIYOPERİSYTOOMA: TAPAUSRAPORTTI
Harvinainen SUUN limakalvon kasvain, MIYOPERİSYTOOMA: TAPAUSRAPORTTI
Miyoperisytooma (MPC) määritellään hyvänlaatuiseksi kasvaimeksi, joka koostuu enimmäkseen soikea-karan muotoisista myoidimuotoisista soluista, joissa on perivaskulaarista kasvua. Se voi sisältää yhden tai useamman anatomisen alueen ja voi olla multifokaalinen ja esiintyy pääasiassa aikuisten raajoissa, ihossa ja pinnallisissa pehmytkudoksissa. Traumasta johtuvia miyoperisytoomatapauksia on raportoitu. Histologiset piirteet ja kliininen kulku ovat yleensä hyvänlaatuisia, mutta MPC-potilaissa havaittiin piirteitä, jotka viittaavat matala-asteiseen pahanlaatuisuuteen. Myoperisytooma suun ja kasvoleuan alueella on harvinainen, ja kirjallisuudessa on raportoitu rajoitettu määrä tapauksia.
Klinikallemme otettiin 42-vuotias naispotilas, jonka hän havaitsi 2 vuotta sitten suurentuneen leesion leesion etuleuan kielessä. Tutkimuksen tuloksena alaleuan etuosan kielellisessä osassa havaittiin sileäpintainen, luonnonvalkoinen, varrellinen, fibroottinen, kivuton ja ei-verenvuoto. Leesio poistettiin leikkausbiopsialla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 16320
- Elif Polat
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilas, jolla on fibroottinen vaurio suussa
Poissulkemiskriteerit:
Potilas, jolla ei ole fibroottisia vaurioita suussa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
biopsia
Aikaikkuna: 2 päivä
|
Arvioimme uutetun biopsiamateriaalin histologisilla parametreilla.
|
2 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
toistuminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Kliininen parametri
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: elif polat, dtelifpolat@gmail.com
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- elıfpolat
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .