Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prognóza starších pacientů s akutní otravou.

17. ledna 2022 aktualizováno: Abeer hussien Mohamed, Sohag University

Hodnocení rizikových faktorů ovlivňujících prognózu starších pacientů s akutní otravou.

Akutní otravy jsou celosvětově závažným problémem veřejného zdraví, způsobují významnou úmrtnost a nemocnost. Primárně se týká mladší populace, přičemž ve většině studií jsou méně než 3 % postižených případů u lidí ve věku 60 let nebo starších. Více než polovina případů intoxikace u starších osob starších 65 let byla náhodná.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Senioři se v mnoha ohledech liší od mladších dospělých. Existují fyziologické změny související s věkem. Mají vyšší výskyt komorbidit a užívání mnoha léků na chronické stavy, což obojí činí seniory náchylnější k akutní otravě a jejím následkům.

Přestože senioři tvoří relativně malou část hospitalizovaných pro akutní sebeotravu, otrava u nich je často závažnější, častější komplikace a častější smrtelné následky.

Přítomnost mnoha fyzických, sociálních a psychiatrických problémů s možnými obtížemi při diagnostice otravy komplikuje péči o seniory než u mladších otrávených pacientů. Při diagnostice akutní otravy u starších lidí existují tři hlavní potíže. Zpočátku nemusí být snadno zřejmé, že se pacient předávkoval. Za druhé, přítomnost již existujících onemocnění může zatemnit klinický obraz a konečně, lék může způsobit fyzické příznaky podobné běžným problémům stáří.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

starší pacienti s akutní otravou.

Popis

Kritéria pro zařazení:

budou zahrnuti všichni pacienti starší 60 let.

Kritéria vyloučení:

mladší 60 let.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre akutní fyziologie a hodnocení chronického zdraví II (APACHE II) u starších pacientů s akutní otravou.
Časové okno: 24 hodin po přijetí na jednotku intenzivní péče (JIP).
"Akutní fyziologie a hodnocení chronického zdraví II (APACHE II)" je klasifikační systém závažnosti onemocnění. jeden z několika skórovacích systémů JIP. Aplikuje se do 24 hodin od přijetí pacienta na jednotku intenzivní péče (JIP): na základě několika měření se vypočítá celočíselné skóre od 0 do 71; vyšší skóre odpovídá závažnějšímu onemocnění a vyššímu riziku úmrtí.
24 hodin po přijetí na jednotku intenzivní péče (JIP).
Změna skóre závažnosti otravy (PSS) u starších pacientů s akutní otravou.
Časové okno: 24 hodin po přijetí na jednotku intenzivní péče (JIP).
"Skóre závažnosti otravy (PSS)" je standardizovaná stupnice pro klasifikaci závažnosti otravy, která umožňuje kvalitativní hodnocení. nemocnost způsobená otravou, lepší identifikace skutečných rizik a srovnatelnost údajů.
24 hodin po přijetí na jednotku intenzivní péče (JIP).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. ledna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

11. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Soh-Med-21-12-01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit