- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05185570
Prognose for ældre patienter med akut forgiftning.
Evaluering af de risikofaktorer, der påvirker prognosen for ældre patienter med akut forgiftning.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
De ældre er forskellige fra yngre voksne på mange områder. Der er aldersrelaterede fysiologiske ændringer. De har en højere forekomst af følgesygdomme og brug af mange lægemidler til kroniske lidelser, som begge gør ældre mere modtagelige for akut forgiftning og dens relaterede konsekvenser.
Selvom de ældre udgør en relativt lille andel af de indlagte for akut selvforgiftning, er forgiftningen hos dem ofte mere alvorlig, komplikationer er hyppigere, og et dødeligt udfald er mere almindeligt.
Tilstedeværelsen af flere fysiske, sociale og psykiatriske problemer, med mulige vanskeligheder ved diagnosticering af forgiftning, gør håndteringen af ældre mere kompliceret end for yngre forgiftede patienter. Der er tre hovedvanskeligheder ved at diagnosticere akut forgiftning hos ældre. I første omgang er det måske ikke let indlysende, at patienten har taget en overdosis. For det andet kan tilstedeværelsen af allerede eksisterende sygdomme sløre det kliniske billede, og endelig kan lægemidlet forårsage fysiske tegn, der ligner almindelige problemer i alderdommen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Abeer H Mohammed
- Telefonnummer: 01019585267
- E-mail: abeer011116@med.sohag.edu.eg
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
alle patienter over 60 år vil blive inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
yngre end 60 år.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i akut fysiologi og kronisk sundhedsevaluering II-score (APACHE II) i tilfælde af ældre patienter med akut forgiftning.
Tidsramme: 24 timer efter indlæggelse på intensiv afdeling (ICU).
|
"Akut fysiologi og kronisk helbredsevaluering II(APACHE II)" er et klassifikationssystem for sværhedsgrad af sygdom.
et af flere ICU-scoringssystemer.
Den anvendes inden for 24 timer efter indlæggelse af en patient på en intensivafdeling (ICU): en heltalsscore fra 0 til 71 beregnes baseret på flere målinger; højere score svarer til mere alvorlig sygdom og en højere risiko for død.
|
24 timer efter indlæggelse på intensiv afdeling (ICU).
|
Ændring i Poisoning Severity Score (PSS) i tilfælde af ældre patienter med akut forgiftning.
Tidsramme: 24 timer efter indlæggelse på intensiv afdeling (ICU).
|
"Poisoning Severity Score (PSS)" er en standardiseret skala til bedømmelse af sværhedsgraden af forgiftning tillader kvalitativ evaluering af.
sygelighed forårsaget af forgiftning, bedre identifikation af reelle risici og sammenlignelighed af data.
|
24 timer efter indlæggelse på intensiv afdeling (ICU).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med-21-12-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .