Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognose for ældre patienter med akut forgiftning.

17. januar 2022 opdateret af: Abeer hussien Mohamed, Sohag University

Evaluering af de risikofaktorer, der påvirker prognosen for ældre patienter med akut forgiftning.

Akut forgiftning er et stort folkesundhedsproblem over hele verden, det forårsager betydelig dødelighed og sygelighed. Det involverer primært yngre befolkningsgrupper, hvor mindre end 3 % af de berørte tilfælde er hos personer i alderen 60 år eller ældre i de fleste undersøgelser. Mere end halvdelen af ​​forgiftningshændelserne hos ældre over 65 år var tilfældige.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

De ældre er forskellige fra yngre voksne på mange områder. Der er aldersrelaterede fysiologiske ændringer. De har en højere forekomst af følgesygdomme og brug af mange lægemidler til kroniske lidelser, som begge gør ældre mere modtagelige for akut forgiftning og dens relaterede konsekvenser.

Selvom de ældre udgør en relativt lille andel af de indlagte for akut selvforgiftning, er forgiftningen hos dem ofte mere alvorlig, komplikationer er hyppigere, og et dødeligt udfald er mere almindeligt.

Tilstedeværelsen af ​​flere fysiske, sociale og psykiatriske problemer, med mulige vanskeligheder ved diagnosticering af forgiftning, gør håndteringen af ​​ældre mere kompliceret end for yngre forgiftede patienter. Der er tre hovedvanskeligheder ved at diagnosticere akut forgiftning hos ældre. I første omgang er det måske ikke let indlysende, at patienten har taget en overdosis. For det andet kan tilstedeværelsen af ​​allerede eksisterende sygdomme sløre det kliniske billede, og endelig kan lægemidlet forårsage fysiske tegn, der ligner almindelige problemer i alderdommen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ældre patienter med akut forgiftning.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

alle patienter over 60 år vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

yngre end 60 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i akut fysiologi og kronisk sundhedsevaluering II-score (APACHE II) i tilfælde af ældre patienter med akut forgiftning.
Tidsramme: 24 timer efter indlæggelse på intensiv afdeling (ICU).
"Akut fysiologi og kronisk helbredsevaluering II(APACHE II)" er et klassifikationssystem for sværhedsgrad af sygdom. et af flere ICU-scoringssystemer. Den anvendes inden for 24 timer efter indlæggelse af en patient på en intensivafdeling (ICU): en heltalsscore fra 0 til 71 beregnes baseret på flere målinger; højere score svarer til mere alvorlig sygdom og en højere risiko for død.
24 timer efter indlæggelse på intensiv afdeling (ICU).
Ændring i Poisoning Severity Score (PSS) i tilfælde af ældre patienter med akut forgiftning.
Tidsramme: 24 timer efter indlæggelse på intensiv afdeling (ICU).
"Poisoning Severity Score (PSS)" er en standardiseret skala til bedømmelse af sværhedsgraden af ​​forgiftning tillader kvalitativ evaluering af. sygelighed forårsaget af forgiftning, bedre identifikation af reelle risici og sammenlignelighed af data.
24 timer efter indlæggelse på intensiv afdeling (ICU).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2021

Først opslået (Faktiske)

11. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. januar 2022

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-21-12-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner