Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prognose for eldre pasienter med akutt forgiftning.

17. januar 2022 oppdatert av: Abeer hussien Mohamed, Sohag University

Evaluering av risikofaktorene som påvirker prognosen for eldre pasienter med akutt forgiftning.

Akutt forgiftning er et stort folkehelseproblem over hele verden, det forårsaker betydelig dødelighet og sykelighet. Det involverer først og fremst yngre populasjoner, med mindre enn 3 % av de berørte tilfellene hos personer i alderen 60 år eller eldre i de fleste studier. Mer enn halvparten av rushendelsene hos eldre over 65 år var tilfeldige.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Eldre er forskjellige fra yngre voksne på mange måter. Det er aldersrelaterte fysiologiske endringer. De har en høyere forekomst av komorbiditeter og bruk av mange medisiner for kroniske tilstander, som begge gjør eldre mer utsatt for akutt forgiftning og dens relaterte konsekvenser.

Selv om eldre utgjør en relativt liten andel av de som legges inn på sykehus for akutt selvforgiftning, er forgiftningen hos dem ofte mer alvorlig, komplikasjoner er hyppigere og et dødelig utfall er vanligere.

Tilstedeværelsen av flere fysiske, sosiale og psykiatriske problemer, med mulige vanskeligheter med å diagnostisere forgiftning, gjør behandlingen av eldre mer komplisert enn for yngre forgiftede pasienter. Det er tre hovedvansker med å diagnostisere akutt forgiftning hos eldre. Til å begynne med er det kanskje ikke lett åpenbart at pasienten har tatt en overdose. For det andre kan tilstedeværelsen av allerede eksisterende sykdommer skjule det kliniske bildet, og til slutt kan stoffet forårsake fysiske tegn som ligner på vanlige problemer i alderdommen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

eldre pasienter med akutt forgiftning.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

alle pasienter over 60 år vil bli inkludert.

Ekskluderingskriterier:

yngre enn 60 år.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i akutt fysiologi og kronisk helsevurdering II-score (APACHE II) i tilfeller av eldre pasienter med akutt forgiftning.
Tidsramme: 24 timer etter innleggelse på intensivavdeling (ICU).
"Akut fysiologi og kronisk helsevurdering II(APACHE II)" er et klassifiseringssystem for alvorlighetsgrad av sykdom. et av flere ICU-poengsystemer. Den brukes innen 24 timer etter innleggelse av en pasient til en intensivavdeling (ICU): en heltallsscore fra 0 til 71 beregnes basert på flere målinger; høyere skår tilsvarer mer alvorlig sykdom og høyere risiko for død.
24 timer etter innleggelse på intensivavdeling (ICU).
Endring i Poisoning Severity Score (PSS) i tilfeller av eldre pasienter med akutt forgiftning.
Tidsramme: 24 timer etter innleggelse på intensivavdeling (ICU).
"Poisoning Severity Score (PSS)" er en standardisert skala for gradering av alvorlighetsgraden av forgiftning tillater kvalitativ evaluering av. sykelighet forårsaket av forgiftning, bedre identifisering av reelle risikoer og sammenlignbarhet av data.
24 timer etter innleggelse på intensivavdeling (ICU).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

11. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2022

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-21-12-01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere