NLP Headache Speech (NLPH-SPEECH): Průřezová studie o zpracování přirozeného jazyka analyzující mluvené monology pacientů s bolestmi hlavy (NLPH SPEECH)
14. května 2024 aktualizováno: University Hospital, Ghent
Výzkum shromažďuje mluvené popisy poruch hlavy od účastníků s poruchami hlavy.
Nahrávky řeči jsou analyzovány nástroji pro zpracování přirozeného jazyka (NLP), aby bylo možné analyzovat jazykové vlastnosti textů a získat vhled do potenciálu modelů strojového učení NLP pro rozpoznání syndromů bolesti hlavy účastníků.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
2
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Gent, Belgie, 9000
- UZ Gent - Dienst Neurologie
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- je pacientem terciární kliniky bolesti hlavy ve Fakultní nemocnici v Gentu
- je starší 18 let
- má nizozemštinu jako rodnou řeč
Kritéria vyloučení:
- má potíže s produkcí mluvené řeči
- má omezenou nebo žádnou znalost nizozemštiny
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Účastníci
Účastníci poskytnou mluvené vyprávění o své poruše hlavy
|
Nahrávky budou ručně přepisovány do psaných digitálních textových formátů, na kterých budou prováděny nástroje NLP, jako je tokenizace a lexikální analýza.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Lingvistická analýza textů
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
|
Popisná lingvistická analýza lexikálních voleb, tvoření vět a tematického obsahu v textech
|
ukončením studia v průměru 1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Modelování strojového učení pro klasifikaci poruch hlavy
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
|
Prozkoumat potenciál a získat poznatky z modelování strojového učení pro klasifikaci poruch hlavy na základě popisů účastníků
|
ukončením studia v průměru 1 rok
|
|
Modelování strojového učení pro odhad skóre dopadu bolesti hlavy
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
|
Prozkoumat potenciál a získat poznatky o modelování strojového učení za účelem odhadu skóre dopadu bolesti hlavy z různých ověřených dotazníků zkoumajících zátěž nemocí a kvalitu života
|
ukončením studia v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. ledna 2022
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2023
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. ledna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. ledna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
24. ledna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. května 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. května 2024
Naposledy ověřeno
1. května 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BC-10619
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Přísné zabezpečené ukládání IPD na serverech universitní nemocnice v Gentu.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .