NLP Headache Speech (NLPH-SPEECH): поперечное исследование обработки естественного языка с анализом разговорных монологов пациентов с головной болью (NLPH SPEECH)
14 мая 2024 г. обновлено: University Hospital, Ghent
В исследовании собраны устные описания расстройств головной боли участниками с головными болями.
Речевые записи анализируются с помощью инструментов обработки естественного языка (NLP) для анализа лингвистических свойств текстов и получения представления о потенциале моделей машинного обучения NLP для распознавания синдромов головной боли участников.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
2
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gent, Бельгия, 9000
- UZ Gent - Dienst Neurologie
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- является пациентом третичной клиники головной боли в университетской больнице Гента.
- 18 лет и старше
- имеет голландский язык в качестве родного языка
Критерий исключения:
- испытывает трудности в воспроизведении разговорной речи
- ограниченное знание голландского языка или его отсутствие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Участники
Участники предоставят устные рассказы о своем расстройстве головной боли.
|
Записи будут транскрибироваться вручную в письменные цифровые текстовые форматы, на которых будут выполняться инструменты НЛП, такие как токенизация и лексический анализ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Лингвистический анализ текстов
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Описательный лингвистический анализ лексического выбора, формирования предложений и тематического содержания в текстах
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Моделирование машинного обучения для классификации расстройств головной боли
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Изучить потенциал и изучить возможности моделирования машинного обучения для классификации расстройств головной боли на основе описаний участников.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Моделирование машинного обучения для оценки воздействия головной боли
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Изучить потенциал и изучить возможности моделирования машинного обучения для оценки воздействия головной боли из различных утвержденных опросников, исследующих бремя болезней и качество жизни.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BC-10619
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Строго защищенное хранение IPD на серверах университетской больницы Гента.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .