NLP-päänsärkypuhe (NLPH-SPEECH): poikkileikkaustutkimus luonnollisesta kielenkäsittelystä, jossa analysoidaan päänsärkypotilaiden puhuttuja monologeja (NLPH SPEECH)
tiistai 14. toukokuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Ghent
Tutkimus kerää päänsärkyhäiriöistä kärsivien osallistujien puhekuvauksia päänsärkyhäiriöistä.
Puhetallenteet analysoidaan luonnollisen kielen käsittelyn (NLP) työkaluilla tekstien kielellisten ominaisuuksien analysoimiseksi ja käsityksen saamiseksi NLP-koneoppimismallien mahdollisuuksista tunnistaa osallistujien päänsärkyoireyhtymiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gent, Belgia, 9000
- UZ Gent - Dienst Neurologie
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- on Gentin yliopistollisen sairaalan korkea-asteen päänsärkyklinikan potilas
- on 18 vuotta tai vanhempi
- hollanti on äidinkielenään
Poissulkemiskriteerit:
- hänellä on vaikeuksia tuottaa puhuttua kieltä
- hänellä on vähän tai ei ollenkaan hollannin kielen osaamista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Osallistujat
Osallistujat kertovat päänsäryn häiriöstään
|
Nauhoitukset transkriboidaan manuaalisesti kirjoitettuihin digitaalisiin tekstimuotoihin, joille suoritetaan NLP-työkalut, kuten tokenisointi ja leksikaalinen analyysi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tekstien kielellinen analyysi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Tekstien leksikaalisten valintojen, lauseenmuodostuksen ja temaattisen sisällön kuvaava kielellinen analyysi
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koneoppimismallinnus päänsärkyjen luokitteluun
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Tutkia koneoppimisen mallintamisen mahdollisuuksia ja oppia oivalluksia päänsärkyhäiriöiden luokittelemiseksi osallistujien kuvausten perusteella
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Koneoppimismallinnus päänsärkyvaikutusten arvioimiseksi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Tutkia koneoppimisen mallintamisen mahdollisuuksia ja oppia oivalluksia päänsärkyvaikutusten arvioimiseksi erilaisista validoiduista kyselylomakkeista, jotka tutkivat sairauden taakkaa ja elämänlaatua
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 13. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 24. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BC-10619
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD:n tiukka suojattu tallennus Gentin yliopistollisen sairaalan palvelimilla.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .